Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials е глобална договорна изследователска организация, която подпомага фармацевтични и биотехнологични компании през целия жизнен цикъл на разработването на лекарства. С повече от 30 години опит компанията предоставя клиничен мониторинг, управление на данни, набиране на пациенти и регулаторни консултации в терапевтични области, включително онкология, кардиология и редки заболявания. Подходът ѝ съчетава широк експертен опит в клиничните изпитвания с персонализирана подкрепа и решения, съобразени със спецификата на сложни проучвания.

Старши клиничен научен сътрудник, психиатрия — дистанционна работа от Северна Каролина

Проследявайте клинични изпитвания в областта на ЦНС и психиатрията за Worldwide Clinical Trials, глобална договорна изследователска организация. Отговаряйте за управлението на центровете, спазването на регулаторните изисквания, качеството на данните и пътуванията в региона.

Описание

  • Надзиравате клиничните изследвания в центровете на изследователите в проучванията на Worldwide Clinical Trials
  • Оценявате потенциални изследователски центрове
  • Координирате стартирането на проучвания, включително регулаторната документация и процесите по договорите и бюджета
  • Провеждате посещения за предварителна оценка на центъра (PSSV), иницииращи посещения (SIV), междинни мониторингови посещения (IMV) и заключителни посещения (COV)
  • Обучавате персонала на центровете относно протоколите, събирането на данни и докладването на сигнали за безопасност
  • Проследявате работата на центровете и осигурявате текуща подкрепа за проучванията
  • Гарантирате правилното информирано съгласие, докладването на сигнали за безопасност и спазването на регулаторните изисквания
  • Работите с центровете и екипите по проучванията за подкрепа на качеството на данните, безопасността на участниците и изпълнението на проучванията
  • Съдействате за приключването на работата на центровете и изпълнението на изискванията за завършване на проучванията
  • Пътувате до центрове на изследователи приблизително 8–10 дни месечно

Изисквания

  • Бакалавърска степен или диплома по медицински сестрински грижи
  • Над пет години опит като регионален клиничен научен сътрудник с пътувания
  • Опит в мониторинга на клинични изпитвания в областта на ЦНС и психиатрията
  • Възможност за пътуване в определения регион 8–10 дни месечно
  • Опит с цялостен мониторинг е предимство
  • Добро познаване на процесите при клинични изпитвания, управлението на центрове и регулаторните изисквания
  • Местоживеене в централната част на Съединените щати

Придобивки

  • Пакетът с придобивки варира според местоположението
  • Приобщаваща и справедлива работна среда
  • Прозрачно възнаграждение и равнопоставеност в заплащането