Worldwide Clinical Trials on maailmanlaajuinen sopimustutkimusorganisaatio, joka tukee lääke- ja bioteknologiayrityksiä koko lääkekehitysprosessin ajan. Yli 30 vuoden kokemuksella yritys tarjoaa kliinistä seurantaa, tiedonhallintaa, potilaiden rekrytointia ja sääntelyyn liittyvää konsultointia muun muassa onkologian, kardiologian ja harvinaissairauksien aloilla. Sen toimintatapa yhdistää laajan kliinisten tutkimusten asiantuntemuksen yksilölliseen tukeen ja vaativiin tutkimuksiin räätälöityihin ratkaisuihin.
Kliinisen tutkimuksen vanhempi tutkijaseuraaja, psykiatria — etätyö Pohjois-Carolinassa
Seuraa CNS- ja psykiatristen sairauksien kliinisiä tutkimuksia Worldwide Clinical Trials -yrityksessä, joka on maailmanlaajuinen CRO-organisaatio. Vastaa tutkimuskeskusten hallinnoinnista, sääntelyn noudattamisesta, tiedon laadusta ja alueellisista matkoista.
Yhdysvallat
Pohjois-Carolina97 000 $ – 193 000 $ / vuosi
EtätyöKokoaikainenSeniorVaadittu Kieli: englantiKliininen tutkimusKuvaus
- Vastaa Worldwide Clinical Trialsin tutkimusten kliinisestä tutkimustyöstä tutkimuskeskuksissa
- Arvioi mahdollisia tutkimuskeskuksia
- Koordinoi tutkimusten käynnistämistä, mukaan lukien sääntelyasiakirjat sekä sopimus- ja budjettiprosessit
- Suorita PSSV-, SIV-, IMV- ja COV-käyntejä
- Kouluta tutkimuskeskusten henkilöstöä tutkimussuunnitelmista, tiedonkeruusta ja turvallisuusraportoinnista
- Seuraa tutkimuskeskusten suoriutumista ja tarjoa jatkuvaa tukea tutkimuksille
- Varmista asianmukainen tietoon perustuva suostumus, turvallisuusraportointi ja sääntelyn noudattaminen
- Tue tutkimuskeskusten ja tutkimusryhmien kanssa tiedon laatua, osallistujien turvallisuutta ja tutkimusten toteutusta
- Avusta tutkimuskeskusten sulkemisessa ja tutkimusvaatimusten täyttämisessä
- Matkusta tutkimuskeskuksiin noin 8–10 päivänä kuukaudessa
Vaatimukset
- Alempi korkeakoulututkinto tai sairaanhoitajan tutkinto
- Yli viiden vuoden kokemus alueellisena, matkustavana kliinisen tutkimuksen CRA-monitoroijana
- Kokemusta CNS- ja psykiatristen sairauksien kliinisten tutkimusten monitoroinnista
- Valmius matkustaa määrätyllä alueella 8–10 päivänä kuukaudessa
- Kokemus kokonaisvaltaisesta monitoroinnista katsotaan eduksi
- Vahva kliinisten tutkimusten prosessien, tutkimuskeskusten hallinnoinnin ja sääntelyvaatimusten tuntemus
- Asuinpaikan on oltava Yhdysvaltojen keskiosien alueella
Edut
- Etuuspaketti vaihtelee sijainnin mukaan
- Osallistava ja yhdenvertainen työpaikka
- Avoin palkitsemiskäytäntö ja palkkatasa-arvo