Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials ایک عالمی کنٹریکٹ ریسرچ آرگنائزیشن ہے جو ادویات کی تیاری کے پورے دورانیے میں دوا ساز اور بایوٹیکنالوجی کمپنیوں کی معاونت کرتی ہے۔ 30 سال سے زیادہ کے تجربے کے ساتھ، یہ کمپنی آنکولوجی، کارڈیالوجی اور نایاب بیماریوں سمیت مختلف طبی شعبوں میں کلینیکل مانیٹرنگ، ڈیٹا مینجمنٹ، مریضوں کی بھرتی اور ریگولیٹری مشاورت فراہم کرتی ہے۔ اس کا طریقۂ کار وسیع کلینیکل ٹرائل مہارت کو پیچیدہ مطالعات کے لیے ذاتی معاونت اور حسبِ ضرورت حلوں کے ساتھ یکجا کرتا ہے۔

سینئر کلینیکل ریسرچ ایسوسی ایٹ، سائیکاٹری — نارتھ کیرولائنا میں ریموٹ

Worldwide Clinical Trials، ایک عالمی CRO، کے CNS اور نفسیاتی کلینیکل ٹرائلز کی نگرانی کریں۔ سائٹ مینجمنٹ، ضابطوں کی پابندی، ڈیٹا کے معیار اور علاقائی سفر کی نگرانی کریں۔

تفصیل

  • Worldwide Clinical Trials کے مطالعات میں تحقیقی مراکز پر کلینیکل تحقیق کی نگرانی کریں
  • ممکنہ تحقیقی مراکز کا جائزہ لیں
  • ضابطہ جاتی دستاویزات اور معاہدوں اور بجٹ کے عمل سمیت مطالعے کے آغاز کو مربوط کریں
  • PSSVs، SIVs، IMVs اور COVs انجام دیں
  • پروٹوکولز، ڈیٹا جمع کرنے اور حفاظتی رپورٹنگ کے بارے میں سائٹ کے عملے کو تربیت دیں
  • سائٹ کی کارکردگی پر نظر رکھیں اور مطالعے کے لیے مسلسل معاونت فراہم کریں
  • درست باخبر رضامندی، حفاظتی رپورٹنگ اور ضابطوں کی پابندی یقینی بنائیں
  • ڈیٹا کے معیار، شرکاء کی حفاظت اور مطالعے کی تکمیل میں مدد کے لیے سائٹس اور تحقیقی ٹیموں کے ساتھ کام کریں
  • سائٹ بند کرنے اور مطالعے کے تقاضے پورے کرنے میں مدد کریں
  • ہر ماہ تقریباً ۸–۱۰ دن تحقیقی مراکز کا سفر کریں

تقاضے

  • بیچلر ڈگری یا نرسنگ کی ڈگری
  • علاقائی یا سفر کرنے والے کلینیکل ریسرچ ایسوسی ایٹ کے طور پر پانچ سال سے زیادہ کا تجربہ
  • CNS اور نفسیاتی کلینیکل ٹرائلز کی نگرانی کا تجربہ
  • مقررہ علاقے میں ہر ماہ ۸–۱۰ دن سفر کرنے کی دستیابی
  • مکمل خدمات پر مشتمل مانیٹرنگ کا تجربہ ترجیحی ہے
  • کلینیکل ٹرائل کے عمل، سائٹ مینجمنٹ اور ضابطہ جاتی تقاضوں کا مضبوط علم
  • سینٹرل ریاستہائے متحدہ کے مختص علاقے میں رہائش ضروری ہے

مراعات

  • مقام کے لحاظ سے فوائد کا پیکیج مختلف ہوتا ہے
  • جامع اور منصفانہ کام کی جگہ
  • شفاف معاوضہ اور تنخواہوں میں مساوات