A ICON plc é uma organização global de pesquisa contratada que atende aos setores de saúde e farmacêutico. Seu trabalho abrange serviços clínicos, de consultoria e comerciais que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde a pesquisa inicial até as atividades pós-comercialização. A empresa oferece soluções que incluem ensaios clínicos descentralizados, segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fase inicial, diagnóstico por imagem médica, inteligência regulatória e evidências do mundo real. A ICON plc também possui experiência terapêutica em áreas como doenças cardiovasculares, oncologia, medicina interna, terapias celulares e gênicas e biossimilares, combinando análise de dados com abordagens centradas no paciente para ajudar a avançar programas clínicos.
Associado sênior de pesquisa clínica, estudos oncológicos — Romênia
Monitore estudos clínicos oncológicos remotamente na Romênia para os serviços de pesquisa da ICON dedicados a patrocinadores. Supervisione centros de pesquisa, conformidade, qualidade dos dados e condução dos estudos.
Descrição
- Gerencie atividades de estudos clínicos de acordo com os protocolos, as regulamentações e os padrões do setor.
- Lidere atividades de monitoramento tecnicamente complexas, com foco em qualidade e melhoria contínua.
- Verifique se os centros de pesquisa seguem os protocolos do estudo, os requisitos regulatórios e as Boas Práticas Clínicas (BPC).
- Visite os centros para avaliar o desempenho, resolver problemas e apoiar a condução eficaz dos estudos.
- Trabalhe com equipes multifuncionais para garantir que os dados sejam coletados e relatados com precisão e dentro do prazo.
- Treine e oriente a equipe dos centros e outros associados de pesquisa clínica.
- Construa relações produtivas com as equipes dos centros e as partes interessadas para apoiar operações eficientes dos estudos.
Requisitos
- Graduação em uma área relevante de ciências ou saúde.
- Experiência substancial como associado de pesquisa clínica e sólido conhecimento dos procedimentos de estudos clínicos e dos requisitos regulatórios.
- Experiência anterior em monitoramento presencial de estudos oncológicos.
- Conhecimento especializado em monitoramento, integridade dos dados e gestão de centros, além de proficiência em softwares e ferramentas relevantes para estudos clínicos.
- Fortes habilidades de comunicação, relacionamento interpessoal e gestão de partes interessadas, incluindo capacidade de influenciar e promover a conformidade em um ambiente complexo.
- Disponibilidade para viajar conforme necessário, aproximadamente 60%.
- Autorização legal para trabalhar na Romênia.
Benefícios
- Remuneração-base competitiva com incentivos por desempenho.
- Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica quando aplicável.
- Planos de aposentadoria e previdência.
- Seguro de vida e cobertura por incapacidade.
- Programas de assistência ao funcionário e recursos de bem-estar.
- Oportunidades estruturadas de treinamento e desenvolvimento de carreira.