ICON plc est une organisation mondiale de recherche sous contrat qui fournit des services aux secteurs de la santé et de l’industrie pharmaceutique. Ses activités couvrent des services cliniques, de conseil et commerciaux qui accompagnent le développement des médicaments, de la recherche initiale aux activités post-commercialisation. L’entreprise propose notamment des solutions d’essais cliniques décentralisés, de sécurité cardiaque, de laboratoires cliniques précoces, d’imagerie médicale, de veille réglementaire et de données probantes en vie réelle. ICON plc possède également une expertise thérapeutique dans des domaines tels que les maladies cardiovasculaires, l’oncologie, la médecine interne, les thérapies cellulaires et géniques et les biosimilaires, en associant l’analyse des données à des approches centrées sur les patients afin de contribuer à l’avancement des programmes cliniques.
Attaché de recherche clinique senior, essais en oncologie — Roumanie
Assurez le suivi à distance d’essais cliniques en oncologie en Roumanie pour les services de recherche d’ICON dédiés à des promoteurs. Supervisez les centres d’étude, la conformité, la qualité des données et la conduite des essais.
Description
- Gérer les activités des essais cliniques conformément aux protocoles d’étude, à la réglementation et aux normes du secteur.
- Diriger des activités de suivi techniquement complexes, en mettant l’accent sur la qualité et l’amélioration continue.
- Vérifier que les centres d’essai respectent les protocoles d’étude, les exigences réglementaires et les bonnes pratiques cliniques (BPC).
- Se rendre dans les centres pour évaluer leurs performances, résoudre les problèmes et contribuer au bon déroulement des essais.
- Collaborer avec des équipes pluridisciplinaires pour garantir la collecte et la communication exactes et ponctuelles des données.
- Former et conseiller le personnel des centres ainsi que les autres attachés de recherche clinique.
- Établir des relations constructives avec les équipes des centres et les parties prenantes afin de favoriser le bon fonctionnement des essais.
Exigences
- Diplôme universitaire dans un domaine pertinent des sciences ou de la santé.
- Expérience approfondie en tant qu’attaché de recherche clinique et excellente maîtrise des procédures d’essais cliniques et des exigences réglementaires.
- Expérience préalable du suivi sur site d’essais en oncologie.
- Expertise du suivi, de l’intégrité des données et de la gestion des centres, ainsi que maîtrise des logiciels et outils liés aux essais cliniques.
- Excellentes compétences en communication, en relations interpersonnelles et en gestion des parties prenantes, avec la capacité d’influencer et de promouvoir la conformité dans un environnement complexe.
- Disponibilité pour se déplacer selon les besoins, environ 60 %.
- Autorisation légale de travailler en Roumanie.
Avantages
- Rémunération de base compétitive assortie de primes liées aux performances.
- Programmes de santé et de bien-être, avec couverture médicale, dentaire et optique le cas échéant.
- Régimes de retraite et de pension.
- Assurance vie et couverture invalidité.
- Programmes d’aide aux employés et ressources dédiées au bien-être.
- Possibilités structurées de formation et de développement professionnel.