Η ICON plc είναι ένας παγκόσμιος οργανισμός συμβατικής έρευνας που εξυπηρετεί τους κλάδους της υγειονομικής περίθαλψης και των φαρμακευτικών προϊόντων. Το έργο της περιλαμβάνει κλινικές, συμβουλευτικές και εμπορικές υπηρεσίες που υποστηρίζουν την ανάπτυξη φαρμάκων, από την πρώιμη έρευνα έως τις δραστηριότητες μετά την κυκλοφορία στην αγορά. Η εταιρεία παρέχει λύσεις όπως αποκεντρωμένες κλινικές δοκιμές, καρδιακή ασφάλεια, εργαστήρια πρώιμης κλινικής έρευνας, ιατρική απεικόνιση, κανονιστική πληροφόρηση και τεκμήρια από τον πραγματικό κόσμο. Η ICON plc διαθέτει επίσης θεραπευτική τεχνογνωσία σε τομείς όπως τα καρδιαγγειακά νοσήματα, η ογκολογία, η εσωτερική παθολογία, οι κυτταρικές και γονιδιακές θεραπείες και τα βιοομοειδή, συνδυάζοντας την ανάλυση δεδομένων με μια προσέγγιση που εστιάζει στους ασθενείς για την προώθηση κλινικών προγραμμάτων.
Ανώτερος/η συνεργάτης κλινικής έρευνας, ογκολογικές δοκιμές — Ρουμανία
Παρακολούθηση ογκολογικών κλινικών δοκιμών εξ αποστάσεως στη Ρουμανία, στο πλαίσιο των ερευνητικών υπηρεσιών της ICON που είναι αφιερωμένες σε χορηγούς. Εποπτεία κέντρων μελέτης, συμμόρφωσης, ποιότητας δεδομένων και διεξαγωγής δοκιμών.
Περιγραφή
- Διαχείριση δραστηριοτήτων κλινικών δοκιμών σύμφωνα με τα πρωτόκολλα μελέτης, τους κανονισμούς και τα πρότυπα του κλάδου.
- Ηγεσία σε τεχνικά σύνθετες εργασίες παρακολούθησης, με έμφαση στην ποιότητα και στη συνεχή βελτίωση.
- Έλεγχος ότι τα κέντρα δοκιμών τηρούν τα πρωτόκολλα μελέτης, τις κανονιστικές απαιτήσεις και την Ορθή Κλινική Πρακτική (GCP).
- Επισκέψεις στα κέντρα για αξιολόγηση της απόδοσης, αντιμετώπιση ζητημάτων και υποστήριξη της αποτελεσματικής διεξαγωγής των δοκιμών.
- Συνεργασία με διεπιστημονικές ομάδες, ώστε τα δεδομένα να συλλέγονται και να αναφέρονται με ακρίβεια και εγκαίρως.
- Εκπαίδευση και παροχή συμβουλών στο προσωπικό των κέντρων και σε συναδέλφους κλινικής έρευνας.
- Ανάπτυξη παραγωγικών σχέσεων με τις ομάδες των κέντρων και τα ενδιαφερόμενα μέρη για την υποστήριξη της αποδοτικής λειτουργίας των δοκιμών.
Απαιτήσεις
- Πτυχίο σε σχετικό επιστημονικό ή υγειονομικό πεδίο.
- Εκτεταμένη εμπειρία ως συνεργάτης/ιδα κλινικής έρευνας και ισχυρή γνώση των διαδικασιών κλινικών δοκιμών και των κανονιστικών απαιτήσεων.
- Προηγούμενη εμπειρία επιτόπιας παρακολούθησης ογκολογικών δοκιμών.
- Εξειδικευμένη γνώση στην παρακολούθηση, στην ακεραιότητα των δεδομένων και στη διαχείριση κέντρων, καθώς και ευχέρεια στη χρήση σχετικού λογισμικού και εργαλείων κλινικών δοκιμών.
- Ισχυρές επικοινωνιακές και διαπροσωπικές δεξιότητες και ικανότητες διαχείρισης ενδιαφερόμενων μερών, συμπεριλαμβανομένης της δυνατότητας άσκησης επιρροής και προώθησης της συμμόρφωσης σε σύνθετο περιβάλλον.
- Δυνατότητα ταξιδιών όταν χρειάζεται, περίπου 60%.
- Νόμιμη άδεια εργασίας στη Ρουμανία.
Παροχές
- Ανταγωνιστικός βασικός μισθός με κίνητρα απόδοσης.
- Προγράμματα υγείας και ευεξίας, συμπεριλαμβανομένης ιατρικής, οδοντιατρικής και οφθαλμολογικής κάλυψης όπου ισχύει.
- Προγράμματα συνταξιοδότησης και pension.
- Ασφάλεια ζωής και κάλυψη αναπηρίας.
- Προγράμματα υποστήριξης εργαζομένων και πόροι ευεξίας.
- Δομημένες ευκαιρίες κατάρτισης και επαγγελματικής εξέλιξης.