ICON plc è un’organizzazione globale di ricerca a contratto che fornisce servizi ai settori sanitario e farmaceutico. Le sue attività comprendono servizi clinici, di consulenza e commerciali a supporto dello sviluppo dei farmaci, dalla ricerca iniziale alle attività successive alla commercializzazione. L’azienda offre soluzioni che includono studi clinici decentralizzati, sicurezza cardiaca, laboratori clinici nelle fasi iniziali, diagnostica per immagini, intelligence normativa e dati reali. ICON plc vanta inoltre competenze terapeutiche in aree quali malattie cardiovascolari, oncologia, medicina interna, terapie cellulari e geniche e biosimilari, combinando l’analisi dei dati con approcci incentrati sul paziente per contribuire all’avanzamento dei programmi clinici.
Clinical Research Associate senior, studi oncologici — Romania
Monitora da remoto studi clinici oncologici in Romania per i servizi di ricerca ICON dedicati agli sponsor. Supervisiona i centri dello studio, la conformità, la qualità dei dati e la conduzione degli studi.
Descrizione
- Gestisce le attività degli studi clinici in conformità con i protocolli, le normative e gli standard del settore.
- Coordina attività di monitoraggio tecnicamente complesse, puntando sulla qualità e sul miglioramento continuo.
- Verifica che i centri dello studio rispettino i protocolli, i requisiti normativi e le Buone Pratiche Cliniche (GCP).
- Visita i centri per valutarne le prestazioni, affrontare le criticità e favorire la conduzione efficace degli studi.
- Collabora con team interfunzionali per garantire che i dati siano raccolti e comunicati in modo accurato e puntuale.
- Forma e consiglia il personale dei centri e gli altri Clinical Research Associate.
- Instaurare rapporti produttivi con i team dei centri e le parti interessate per supportare operazioni efficienti degli studi.
Requisiti
- Laurea in un ambito pertinente delle scienze o della sanità.
- Esperienza significativa come Clinical Research Associate e solida conoscenza delle procedure degli studi clinici e dei requisiti normativi.
- Precedente esperienza nel monitoraggio in presenza di studi oncologici.
- Conoscenza approfondita del monitoraggio, dell’integrità dei dati e della gestione dei centri, oltre a competenza nell’uso di software e strumenti per studi clinici.
- Ottime capacità comunicative, relazionali e di gestione delle parti interessate, inclusa la capacità di influenzare e promuovere la conformità in un contesto complesso.
- Disponibilità a viaggiare secondo necessità, circa il 60%.
- Autorizzazione legale a lavorare in Romania.
Benefit
- Retribuzione base competitiva con incentivi legati ai risultati.
- Programmi per la salute e il benessere, con copertura medica, dentistica e oculistica ove applicabile.
- Piani pensionistici e previdenziali.
- Assicurazione sulla vita e copertura per invalidità.
- Programmi di assistenza ai dipendenti e risorse per il benessere.
- Opportunità strutturate di formazione e sviluppo professionale.