ICON plc es una organización mundial de investigación por contrato que presta servicios a los sectores sanitario y farmacéutico. Su actividad abarca servicios clínicos, de consultoría y comerciales que respaldan el desarrollo de medicamentos desde la investigación inicial hasta las actividades posteriores a la comercialización. La empresa ofrece soluciones como ensayos clínicos descentralizados, seguridad cardíaca, laboratorios clínicos tempranos, diagnóstico por imagen médica, inteligencia regulatoria y evidencia del mundo real. ICON plc también aporta experiencia terapéutica en áreas como las enfermedades cardiovasculares, la oncología, la medicina interna, las terapias celulares y génicas y los biosimilares, combinando el análisis de datos con enfoques centrados en el paciente para contribuir al avance de los programas clínicos.
Asociado sénior de investigación clínica, ensayos oncológicos — Rumanía
Supervisa a distancia ensayos clínicos oncológicos en Rumanía para los servicios de investigación dedicados a patrocinadores de ICON. Coordina los centros del estudio, el cumplimiento normativo, la calidad de los datos y la ejecución de los ensayos.
Descripción
- Gestiona las actividades de los ensayos clínicos conforme a los protocolos del estudio, la normativa y los estándares del sector.
- Dirige tareas de monitorización técnicamente complejas, con énfasis en la calidad y la mejora continua.
- Comprueba que los centros del ensayo cumplan los protocolos del estudio, los requisitos normativos y las Buenas Prácticas Clínicas (BPC).
- Visita los centros para evaluar su desempeño, resolver problemas y contribuir a la ejecución eficaz de los ensayos.
- Colabora con equipos multidisciplinares para garantizar que los datos se recopilen y comuniquen de forma precisa y puntual.
- Forma y asesora al personal de los centros y a otros asociados de investigación clínica.
- Establece relaciones productivas con los equipos de los centros y las partes interesadas para facilitar operaciones eficientes de los ensayos.
Requisitos
- Grado universitario en una disciplina científica o sanitaria pertinente.
- Amplia experiencia como asociado de investigación clínica y sólidos conocimientos de los procedimientos de ensayos clínicos y los requisitos normativos.
- Experiencia previa en monitorización presencial de ensayos oncológicos.
- Dominio experto de la monitorización, la integridad de los datos y la gestión de centros, además de competencia en el uso de software y herramientas pertinentes para ensayos clínicos.
- Sólidas habilidades de comunicación, interpersonales y de gestión de partes interesadas, incluida la capacidad de influir y promover el cumplimiento en entornos complejos.
- Disponibilidad para viajar según sea necesario, aproximadamente el 60 %.
- Autorización legal para trabajar en Rumanía.
Beneficios
- Salario base competitivo con incentivos por rendimiento.
- Programas de salud y bienestar, con cobertura médica, dental y oftalmológica cuando corresponda.
- Planes de jubilación y pensiones.
- Seguro de vida y cobertura por discapacidad.
- Programas de asistencia al empleado y recursos de bienestar.
- Oportunidades estructuradas de formación y desarrollo profesional.