ICON plc
ICON plc
ICON plc เป็นองค์กรวิจัยตามสัญญาระดับโลกที่ให้บริการแก่อุตสาหกรรมการดูแลสุขภาพและเภสัชกรรม งานของบริษัทครอบคลุมบริการด้านการทดลองทางคลินิก การให้คำปรึกษา และการพาณิชย์ ซึ่งสนับสนุนการพัฒนายาตั้งแต่การวิจัยระยะเริ่มต้นไปจนถึงกิจกรรมหลังออกสู่ตลาด บริษัทนำเสนอโซลูชันต่าง ๆ ได้แก่ การทดลองทางคลินิกแบบกระจายศูนย์ การประเมินความปลอดภัยด้านหัวใจ ห้องปฏิบัติการทางคลินิกระยะเริ่มต้น การถ่ายภาพทางการแพทย์ ข่าวกรองด้านกฎระเบียบ และหลักฐานจากการใช้งานจริง นอกจากนี้ ICON plc ยังมีความเชี่ยวชาญด้านการรักษาโรคในสาขาต่าง ๆ เช่น โรคหัวใจและหลอดเลือด มะเร็ง อายุรศาสตร์ การบำบัดด้วยเซลล์และยีน และยาชีววัตถุคล้ายคลึง โดยผสานการวิเคราะห์ข้อมูลเข้ากับแนวทางที่ให้ความสำคัญกับผู้ป่วย เพื่อช่วยขับเคลื่อนโครงการทางคลินิกให้ก้าวหน้า

ผู้ช่วยวิจัยทางคลินิกอาวุโส การทดลองด้านมะเร็งวิทยา — โรมาเนีย

ติดตามการทดลองทางคลินิกด้านมะเร็งวิทยาจากระยะไกลในโรมาเนีย สำหรับบริการวิจัยที่จัดให้เฉพาะผู้สนับสนุนการวิจัยของ ICON กำกับดูแลสถานที่วิจัย การปฏิบัติตามข้อกำหนด คุณภาพข้อมูล และการดำเนินการทดลอง

รายละเอียด

  • บริหารกิจกรรมการทดลองทางคลินิกให้สอดคล้องกับโครงร่างการศึกษา กฎระเบียบ และมาตรฐานอุตสาหกรรม
  • เป็นผู้นำงานติดตามตรวจสอบที่มีความซับซ้อนทางเทคนิค โดยเน้นคุณภาพและการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง
  • ตรวจสอบให้สถานที่วิจัยปฏิบัติตามโครงร่างการศึกษา ข้อกำหนดด้านกฎระเบียบ และหลักเกณฑ์การปฏิบัติการวิจัยทางคลินิกที่ดี (GCP)
  • เยี่ยมชมสถานที่วิจัยเพื่อประเมินผลการดำเนินงาน แก้ไขปัญหา และสนับสนุนการดำเนินการทดลองอย่างมีประสิทธิภาพ
  • ทำงานร่วมกับทีมข้ามสายงานเพื่อให้มั่นใจว่ามีการเก็บและรายงานข้อมูลอย่างถูกต้องและตรงเวลา
  • ฝึกอบรมและให้คำแนะนำแก่บุคลากรของสถานที่วิจัยและผู้ช่วยวิจัยทางคลินิกคนอื่นๆ
  • สร้างความสัมพันธ์ในการทำงานที่มีประสิทธิผลกับทีมสถานที่วิจัยและผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย เพื่อสนับสนุนการดำเนินงานทดลองให้มีประสิทธิภาพ

คุณสมบัติ

  • ปริญญาตรีในสาขาวิทยาศาสตร์หรือการดูแลสุขภาพที่เกี่ยวข้อง
  • มีประสบการณ์มากในตำแหน่งผู้ช่วยวิจัยทางคลินิก และเข้าใจกระบวนการทดลองทางคลินิกและข้อกำหนดด้านกฎระเบียบเป็นอย่างดี
  • มีประสบการณ์ติดตามตรวจสอบ ณ สถานที่วิจัยในการทดลองด้านมะเร็งวิทยามาก่อน
  • มีความรู้เชี่ยวชาญด้านการติดตามตรวจสอบ ความถูกต้องสมบูรณ์ของข้อมูล และการจัดการสถานที่วิจัย พร้อมทั้งใช้ซอฟต์แวร์และเครื่องมือที่เกี่ยวข้องกับการทดลองทางคลินิกได้อย่างคล่องแคล่ว
  • มีทักษะการสื่อสาร การสร้างความสัมพันธ์ และการบริหารผู้มีส่วนได้ส่วนเสียที่ดี รวมถึงสามารถโน้มน้าวและส่งเสริมการปฏิบัติตามข้อกำหนดในสภาพแวดล้อมที่ซับซ้อนได้
  • พร้อมเดินทางตามความจำเป็น ประมาณ 60%
  • ได้รับอนุญาตให้ทำงานอย่างถูกกฎหมายในโรมาเนีย

สวัสดิการ

  • ค่าตอบแทนพื้นฐานที่แข่งขันได้ พร้อมสิ่งจูงใจตามผลงาน
  • โปรแกรมด้านสุขภาพและความเป็นอยู่ที่ดี รวมถึงความคุ้มครองด้านการแพทย์ ทันตกรรม และสายตาตามที่มีให้
  • แผนการเกษียณอายุและเงินบำนาญ
  • ความคุ้มครองประกันชีวิตและทุพพลภาพ
  • โปรแกรมช่วยเหลือพนักงานและแหล่งข้อมูลด้านสุขภาวะ
  • โอกาสฝึกอบรมอย่างเป็นระบบและพัฒนาอาชีพ