
臨床研究アソシエイト - ベルギー・メヘレン(ハイブリッド)
主に在宅勤務となる職務で、ICONの単一スポンサー専属医薬品臨床試験をモニタリングします。各試験を通じて、治験実施計画書の遵守、データの完全性、患者の安全性、信頼性の高い臨床データを支援します。
仕事内容
- 臨床試験における施設選定、開始、モニタリング、終了時訪問を実施する
- 各試験を通じて治験実施計画書の遵守、データの完全性、患者の安全性を維持する
- 治験責任医師および施設スタッフと連携し、試験の効果的な実施を支援する
- 臨床データを確認し、クエリを解決してデータ品質を維持する
- 治験実施計画書や臨床試験報告書など、試験資料の作成とレビューを支援する
- 単一スポンサー専属の環境で、主に在宅勤務の体制で業務を行う
- 治験モニタリングの成果物を担当し、試験チームと連携する
応募要件
- 科学または医療関連分野の学士号
- 臨床研究アソシエイトとして少なくとも2年の実務経験
- 臨床試験業務、適用される規制、ICH-GCPガイドラインに関する深い理解
- 優れた組織力とコミュニケーション能力を持ち、細部に注意を払えること
- 変化の速い環境で自律的かつ協調的に働けること
- 必要に応じて出張できること、約60%
- ベルギーで働くための法的許可
福利厚生
- 競争力のある基本給および業績連動型インセンティブ
- 医療、歯科、眼科の補償を含む健康・ウェルビーイングプログラム(適用される場合)
- 退職金および年金制度
- 生命保険および障害補償
- 従業員支援プログラムおよびウェルビーイング関連リソース
- 体系的な研修およびキャリア開発の機会







