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ICON plc
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ConseilLogistiqueSoins de santé
ICON plc est une organisation mondiale de recherche sous contrat qui fournit des services aux secteurs de la santé et de l’industrie pharmaceutique. Ses activités couvrent des services cliniques, de conseil et commerciaux qui accompagnent le développement des médicaments, de la recherche initiale aux activités post-commercialisation. L’entreprise propose notamment des solutions d’essais cliniques décentralisés, de sécurité cardiaque, de laboratoires cliniques précoces, d’imagerie médicale, de veille réglementaire et de données probantes en vie réelle. ICON plc possède également une expertise thérapeutique dans des domaines tels que les maladies cardiovasculaires, l’oncologie, la médecine interne, les thérapies cellulaires et géniques et les biosimilaires, en associant l’analyse des données à des approches centrées sur les patients afin de contribuer à l’avancement des programmes cliniques.
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Offres de l’entreprise

Attaché de recherche clinique - Malines, Belgique (Hybride)

Supervisez des essais pharmaceutiques dédiés à un sponsor pour ICON dans un poste principalement exercé à domicile. Soutenez le respect du protocole, l’intégrité des données, la sécurité des patients et la fiabilité des données cliniques tout au long de chaque étude.

BEBelgiqueHybrideTemps pleinJuniorIntermédiaireLangue Requise : anglaisRecherche clinique
Google Cloud Platform

Description

  • Réaliser les visites de qualification, d’initiation, de suivi et de clôture des sites pour les essais cliniques
  • Maintenir le respect du protocole, l’intégrité des données et la sécurité des patients tout au long de chaque étude
  • Collaborer avec les investigateurs et le personnel des sites afin de soutenir l’exécution efficace de l’étude
  • Examiner les données cliniques et résoudre les requêtes afin de préserver la qualité des données
  • Contribuer à la préparation et à la revue des documents d’étude, notamment les protocoles et les rapports d’étude clinique
  • Travailler dans un environnement dédié à un seul sponsor, principalement à domicile
  • Prendre en charge les livrables de suivi des essais cliniques en coordination avec les équipes d’étude

Exigences

  • Diplôme de niveau bachelor dans un domaine scientifique ou lié aux soins de santé
  • Au moins deux ans d’expérience en tant qu’attaché de recherche clinique
  • Solide compréhension des opérations d’essais cliniques, de la réglementation applicable et des directives ICH-GCP
  • Excellentes capacités d’organisation et de communication, avec une grande attention aux détails
  • Aisance à travailler de manière autonome et collaborative dans un environnement dynamique
  • Disponibilité pour voyager selon les besoins, environ 60 % du temps
  • Autorisation légale de travailler en Belgique

Avantages

  • Rémunération de base compétitive avec des primes liées à la performance
  • Programmes de santé et de bien-être, y compris une couverture médicale, dentaire et optique lorsqu’elle s’applique
  • Dispositifs de retraite et de pension
  • Assurance vie et couverture invalidité
  • Programmes d’assistance aux employés et ressources de bien-être
  • Possibilités structurées de formation et de développement de carrière

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