ICON plc는 헬스케어 및 제약 산업에 서비스를 제공하는 글로벌 임상시험수탁기관입니다. 임상, 컨설팅, 상업 서비스를 아우르며 초기 연구부터 시판 후 활동까지 신약 개발 전반을 지원합니다. 분산형 임상시험, 심장 안전성 평가, 초기 임상시험 연구실, 의료 영상, 규제 인텔리전스, 실제 임상 근거 등의 솔루션을 제공합니다. 또한 심혈관 질환, 종양학, 내과, 세포·유전자 치료, 바이오시밀러와 같은 치료 분야의 전문성을 바탕으로 데이터 분석과 환자 중심 접근 방식을 결합해 임상 프로그램의 발전을 지원합니다.
임상 연구 담당자 - 벨기에 메헬렌（하이브리드）
주로 재택근무로 진행되는 역할에서 ICON의 단일 의뢰사 전용 제약 임상시험을 모니터링합니다. 각 연구 전반에서 프로토콜 준수, 데이터 무결성, 환자 안전 및 신뢰할 수 있는 임상 데이터를 지원합니다.
설명
- 임상시험 기관의 적격성 평가, 개시, 모니터링 및 종료 방문을 수행합니다
- 각 연구 전반에서 프로토콜 준수, 데이터 무결성 및 환자 안전을 유지합니다
- 시험책임자 및 기관 담당자와 협력하여 연구가 효과적으로 수행되도록 지원합니다
- 임상 데이터를 검토하고 질의를 해결하여 데이터 품질을 유지합니다
- 프로토콜과 임상시험 결과 보고서를 포함한 연구 자료의 작성 및 검토를 지원합니다
- 단일 의뢰사 전용 환경에서 주로 재택근무 방식으로 업무를 수행합니다
- 임상시험 모니터링 산출물을 담당하고 연구팀과 조율합니다
지원 자격
- 과학 또는 보건의료 관련 분야의 학사 학위
- 임상 연구 담당자로 최소 2년의 경력
- 임상시험 운영, 관련 규정 및 ICH-GCP 지침에 대한 충분한 이해
- 뛰어난 조직력과 의사소통 능력 및 세부 사항에 대한 꼼꼼한 주의력
- 빠르게 변화하는 환경에서 독립적으로 또는 협업하여 일할 수 있는 역량
- 필요에 따라 출장 가능, 약 60%
- 벨기에에서 근무할 수 있는 법적 허가
복리후생
- 경쟁력 있는 기본급 및 성과 관련 인센티브
- 해당되는 경우 의료, 치과 및 안과 보장을 포함한 건강 및 웰빙 프로그램
- 퇴직 및 연금 제도
- 생명보험 및 장애 보장
- 직원 지원 프로그램 및 웰빙 리소스
- 체계적인 교육 및 경력 개발 기회
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