ICON plc es una organización mundial de investigación por contrato que presta servicios a los sectores sanitario y farmacéutico. Su actividad abarca servicios clínicos, de consultoría y comerciales que respaldan el desarrollo de medicamentos desde la investigación inicial hasta las actividades posteriores a la comercialización. La empresa ofrece soluciones como ensayos clínicos descentralizados, seguridad cardíaca, laboratorios clínicos tempranos, diagnóstico por imagen médica, inteligencia regulatoria y evidencia del mundo real. ICON plc también aporta experiencia terapéutica en áreas como las enfermedades cardiovasculares, la oncología, la medicina interna, las terapias celulares y génicas y los biosimilares, combinando el análisis de datos con enfoques centrados en el paciente para contribuir al avance de los programas clínicos.
Asociado/a de Investigación Clínica - Malinas, Bélgica (Híbrido)
Supervisa ensayos farmacéuticos dedicados a un patrocinador para ICON en un puesto principalmente desde casa. Apoya el cumplimiento del protocolo, la integridad de los datos, la seguridad de los pacientes y la fiabilidad de los datos clínicos durante todo el estudio.
Descripción
- Realizar visitas de cualificación, inicio, monitorización y cierre de centros para ensayos clínicos
- Mantener el cumplimiento del protocolo, la integridad de los datos y la seguridad de los pacientes durante todo el estudio
- Colaborar con investigadores y personal de los centros para facilitar una ejecución eficaz del estudio
- Revisar los datos clínicos y resolver consultas para garantizar la calidad de los datos
- Ayudar a preparar y revisar materiales del estudio, incluidos protocolos e informes de estudios clínicos
- Trabajar en un entorno dedicado a un único patrocinador, principalmente desde casa
- Asumir la responsabilidad de las tareas de monitorización de ensayos clínicos en coordinación con los equipos del estudio
Requisitos
- Título universitario en un ámbito científico o relacionado con la atención sanitaria
- Al menos dos años de experiencia trabajando como asociado/a de investigación clínica
- Amplio conocimiento de las operaciones de ensayos clínicos, la normativa aplicable y las directrices ICH-GCP
- Sólidas capacidades organizativas y de comunicación, con gran atención al detalle
- Comodidad para trabajar de forma independiente y colaborativa en un entorno dinámico
- Disponibilidad para viajar según sea necesario, aproximadamente el 60 %
- Autorización legal para trabajar en Bélgica
Beneficios
- Remuneración base competitiva con incentivos vinculados al rendimiento
- Programas de salud y bienestar, incluida la cobertura médica, dental y oftalmológica cuando corresponda
- Planes de jubilación y pensiones
- Seguro de vida y cobertura por discapacidad
- Programas de asistencia al empleado y recursos de bienestar
- Oportunidades estructuradas de formación y desarrollo profesional