ICON plc
ICON plc
ICON plc — глобальная контрактная исследовательская организация, работающая в сфере здравоохранения и фармацевтики. Компания предоставляет клинические, консультационные и коммерческие услуги, поддерживающие разработку лекарственных препаратов — от ранних исследований до этапов после вывода на рынок. В число решений ICON plc входят децентрализованные клинические исследования, оценка кардиологической безопасности, лабораторные услуги для ранних клинических исследований, медицинская визуализация, регуляторная аналитика и данные реальной клинической практики. Компания также обладает терапевтической экспертизой в таких областях, как сердечно-сосудистые заболевания, онкология, внутренняя медицина, клеточная и генная терапия, а также биоаналоги, сочетая анализ данных с подходами, ориентированными на пациентов, чтобы содействовать развитию клинических программ.

Специалист по клиническим исследованиям — Мехелен, Бельгия (гибридный формат)

Мониторинг фармацевтических исследований для ICON в основном удалённом формате. Обеспечение соблюдения протокола, целостности данных, безопасности пациентов и надёжности клинических данных на протяжении каждого исследования.

Описание

  • Проведение квалификационных, инициирующих, мониторинговых визитов и визитов по закрытию центров в рамках клинических исследований
  • Обеспечение соблюдения протокола, целостности данных и безопасности пациентов на протяжении каждого исследования
  • Взаимодействие с исследователями и персоналом исследовательских центров для эффективного проведения исследований
  • Проверка клинических данных и обработка запросов для поддержания качества данных
  • Участие в подготовке и проверке материалов исследования, включая протоколы и отчёты о клинических исследованиях
  • Работа в среде, посвящённой одному спонсору, преимущественно из дома
  • Самостоятельное ведение задач по мониторингу клинических исследований во взаимодействии с исследовательскими командами

Требования

  • Высшее образование по естественно-научной или медицинской специальности
  • Не менее двух лет опыта работы специалистом по клиническим исследованиям
  • Глубокое понимание проведения клинических исследований, применимых нормативных требований и руководств ICH-GCP
  • Развитые организаторские и коммуникативные навыки, внимательность к деталям
  • Готовность работать самостоятельно и в команде в динамичной среде
  • Готовность к поездкам по мере необходимости, примерно 60% рабочего времени
  • Законное право на работу в Бельгии

Преимущества

  • Конкурентоспособная базовая заработная плата и бонусы, зависящие от результатов
  • Программы поддержки здоровья и благополучия, включая медицинское, стоматологическое страхование и страхование зрения, где применимо
  • Пенсионные программы и выплаты
  • Страхование жизни и инвалидности
  • Программы помощи сотрудникам и ресурсы для поддержания благополучия
  • Структурированное обучение и возможности карьерного развития