临床研究助理 - 比利时梅赫伦（混合办公）
在以居家办公为主的岗位上，为ICON监测专属制药临床试验。支持整个研究过程中的方案依从性、数据完整性、患者安全和临床数据可靠性。
描述
- 开展临床试验的中心资格评估、启动、监查和关闭访视
- 在整个研究过程中维护方案依从性、数据完整性和患者安全
- 与研究者及研究中心工作人员合作，支持研究的有效执行
- 审查临床数据并解决疑问，维护数据质量
- 协助准备和审查研究材料，包括试验方案和临床研究报告
- 在单一申办方专属环境中工作，以居家办公为主
- 负责临床试验监查交付成果，并与研究团队协调
任职要求
- 具有科学或医疗保健相关领域的学士学位
- 至少两年临床研究助理工作经验
- 深入了解临床试验运营、适用法规和ICH-GCP指南
- 具备出色的组织和沟通能力，并注重细节
- 能够在快速变化的环境中独立工作并进行团队协作
- 可根据需要出差，约占60%
- 拥有在比利时工作的合法授权
福利待遇
- 具有竞争力的基本薪酬及与绩效相关的激励
- 健康与福祉计划，包括在适用情况下提供医疗、牙科和视力保险
- 退休和养老金安排
- 人寿保险和伤残保障
- 员工援助计划和福祉资源
- 系统化培训和职业发展机会