ICON plc
ICON plc
ICON plc to globalna organizacja zajmująca się badaniami kontraktowymi, obsługująca branżę ochrony zdrowia i farmaceutyczną. Firma świadczy usługi kliniczne, doradcze i komercyjne wspierające rozwój leków — od wczesnych badań po działania po wprowadzeniu produktu na rynek. Rozwiązania ICON plc obejmują zdecentralizowane badania kliniczne, ocenę bezpieczeństwa kardiologicznego, laboratoria wczesnej fazy badań klinicznych, obrazowanie medyczne, analizę regulacyjną oraz dane z rzeczywistej praktyki klinicznej. Firma dysponuje również wiedzą terapeutyczną w obszarach takich jak choroby układu sercowo-naczyniowego, onkologia, medycyna wewnętrzna, terapie komórkowe i genowe oraz leki biopodobne. Łączy analizę danych z podejściem skoncentrowanym na pacjencie, aby wspierać rozwój programów klinicznych.

Specjalista ds. badań klinicznych — Mechelen, Belgia (praca hybrydowa)

Monitorowanie sponsorowanych badań farmaceutycznych dla ICON, głównie z domu. Dbanie o zgodność z protokołem, integralność danych, bezpieczeństwo pacjentów i wiarygodność danych klinicznych na każdym etapie badania.

Opis

  • Prowadzenie wizyt kwalifikacyjnych, inicjujących, monitorujących i zamykających ośrodki w ramach badań klinicznych
  • Dbanie o zgodność z protokołem, integralność danych i bezpieczeństwo pacjentów przez cały czas trwania badania
  • Współpraca z badaczami i personelem ośrodków w celu sprawnej realizacji badań
  • Przegląd danych klinicznych i rozwiązywanie zapytań w celu utrzymania jakości danych
  • Wsparcie w przygotowywaniu i przeglądzie materiałów badania, w tym protokołów i raportów z badań klinicznych
  • Praca w środowisku dedykowanym jednemu sponsorowi, głównie z domu
  • Samodzielna realizacja zadań związanych z monitorowaniem badań klinicznych we współpracy z zespołami badawczymi

Wymagania

  • Wykształcenie wyższe w dziedzinie nauk ścisłych, przyrodniczych lub ochrony zdrowia
  • Co najmniej dwa lata doświadczenia na stanowisku specjalisty ds. badań klinicznych
  • Bardzo dobra znajomość prowadzenia badań klinicznych, obowiązujących przepisów i wytycznych ICH-GCP
  • Silne umiejętności organizacyjne i komunikacyjne oraz dbałość o szczegóły
  • Swoboda w samodzielnej pracy i współpracy w dynamicznym środowisku
  • Gotowość do podróży w razie potrzeby, około 60% czasu pracy
  • Legalne uprawnienie do pracy w Belgii

Benefity

  • Konkurencyjne wynagrodzenie podstawowe oraz premie zależne od wyników
  • Programy wspierające zdrowie i dobre samopoczucie, w tym ubezpieczenie medyczne, stomatologiczne i okulistyczne, jeśli dotyczy
  • Programy emerytalne i świadczenia emerytalne
  • Ubezpieczenie na życie i od niepełnosprawności
  • Programy wsparcia pracowników i zasoby wspierające dobre samopoczucie
  • Ustrukturyzowane szkolenia i możliwości rozwoju kariery