ICON plc
ICON plc
A ICON plc é uma organização global de pesquisa contratada que atende aos setores de saúde e farmacêutico. Seu trabalho abrange serviços clínicos, de consultoria e comerciais que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde a pesquisa inicial até as atividades pós-comercialização. A empresa oferece soluções que incluem ensaios clínicos descentralizados, segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fase inicial, diagnóstico por imagem médica, inteligência regulatória e evidências do mundo real. A ICON plc também possui experiência terapêutica em áreas como doenças cardiovasculares, oncologia, medicina interna, terapias celulares e gênicas e biossimilares, combinando análise de dados com abordagens centradas no paciente para ajudar a avançar programas clínicos.

Associado de Pesquisa Clínica - Mechelen, Bélgica (Híbrido)

Monitore estudos farmacêuticos dedicados a um patrocinador para a ICON em uma função predominantemente remota. Apoie a conformidade com o protocolo, a integridade dos dados, a segurança dos pacientes e a confiabilidade dos dados clínicos durante todo o estudo.

Descrição

  • Realizar visitas de qualificação, iniciação, monitoramento e encerramento de centros para estudos clínicos
  • Manter a conformidade com o protocolo, a integridade dos dados e a segurança dos pacientes durante todo o estudo
  • Colaborar com investigadores e equipes dos centros para apoiar a execução eficaz do estudo
  • Revisar dados clínicos e resolver dúvidas para garantir a qualidade dos dados
  • Ajudar a preparar e revisar materiais do estudo, incluindo protocolos e relatórios de estudos clínicos
  • Atuar em um ambiente dedicado a um único patrocinador, predominantemente remoto
  • Assumir a responsabilidade pelas entregas de monitoramento de estudos clínicos em coordenação com as equipes do estudo

Requisitos

  • Bacharelado em uma área científica ou relacionada à saúde
  • Pelo menos dois anos de experiência trabalhando como Associado de Pesquisa Clínica
  • Conhecimento aprofundado das operações de estudos clínicos, das regulamentações aplicáveis e das diretrizes ICH-GCP
  • Fortes habilidades organizacionais e de comunicação, com atenção cuidadosa aos detalhes
  • Conforto para trabalhar de forma independente e colaborativa em um ambiente dinâmico
  • Disponibilidade para viajar conforme necessário, aproximadamente 60%
  • Autorização legal para trabalhar na Bélgica

Benefícios

  • Remuneração-base competitiva com incentivos relacionados ao desempenho
  • Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica quando aplicável
  • Planos de aposentadoria e pensão
  • Seguro de vida e cobertura por invalidez
  • Programas de assistência aos funcionários e recursos de bem-estar
  • Oportunidades estruturadas de treinamento e desenvolvimento de carreira