
LifeStance Health 臨床品質・規制責任者(米国・リモート)
全国規模のメンタルヘルス事業者で、臨床品質、患者安全、規制対応、認定を統括します。 全社基準を策定し、調査、ガバナンス、地域ごとの改善を主導します。
仕事内容
- 臨床品質、患者安全、重大インシデント、ケアの質、規制対応、認定に関する全社プログラムを統括します。
- 一貫した全国品質機能のための戦略、運営モデル、基準、ガバナンス体制、説明責任を確立します。
- 地域担当の臨床品質・規制マネージャーを指導し、育成します。
- 採用、オンボーディング、業績管理、キャリア開発、地域カバー体制、業務量計画を監督します。
- 臨床・診療所運営部門、現場リーダー、最高執行責任者、上級臨床運営リーダーと連携し、品質、認定、リスク関連の取り組みを推進します。
- インシデント報告とフォローアップの手続きを期限内に完了させます。
- インシデントの分類・報告基準を定め、地域ごとの調査結果を全社的なテーマとリスク評価にまとめます。
- 是正措置の優先順位を定め、改善が継続していることを確認します。
- 全社的な罹患・死亡レビューを監督します。
- 認定調査、州の免許審査、規制対応、市場への対応、是正計画を主導し、完了を検証します。
- 医療必要性に関する診療記録監査を設計・実施し、支払者監査への対応を支援します。
- 調査準備を最新の状態に保ち、関連記録を整理します。
- 臨床文書、医療必要性の審査、請求の適正性について、コンプライアンス部門および法務部門と調整します。
- 規制や認定要件の更新を監視し、実務に役立つ運営指針に反映します。
- 全社ガバナンス会議に品質報告を行い、取締役会向け報告にも参加します。
- ピアレビューの手順と委員会資料を標準化します。
- 地域トライアドモデルに対する地域幹部の支持を築きます。
- マネージャーからのエスカレーション窓口を務めます。
- 担当する地域ポートフォリオの診療記録監査、調査、傾向分析、是正措置を管理します。
- センチネルレベルの事象、重大な法的・評判上のリスク、複数地域にまたがる傾向を調査します。
- 休暇、欠員、需要増加の際に品質チームの業務を支援します。
- 品質チームの報告スケジュールを定め、全社四半期サマリーを作成します。
- 分析・テクノロジーチームと協力し、プラットフォームを活用したワークフローソリューションを開発します。
- プロセスマッピング、根本原因分析、是正措置の設計を活用します。
- 電子健康記録システムの移行や測定に基づくケアの取り組みなど、全社システムプロジェクトで臨床品質のニーズを代表します。
- 監査、調査支援、リーダー層との連携のため、支援対象地域へ最大50%出張します。
応募要件
- 行動保健、看護、または関連する臨床分野の修士号。
- 行動保健サービス、臨床品質、または臨床運営で10年以上の経験。
- 複雑な医療環境で、品質戦略、規制監督、業績改善、リスク管理を担う経営幹部レベルの責任を負った経験。
- ディレクター、マネージャー、または部門横断チームを率いた6年以上の経験。
- 経営幹部に影響を与え、大規模な品質改革を主導し、次世代のリーダーを育成した実績。
- 臨床または品質の専門職を採用、指導、育成した経験。
- 規制対応、認定、州の免許、支払者監査に関わる臨床品質業務を主導した経験。
- 持続的なコンプライアンスを実現する是正計画を設計・実行した経験。
- 品質データを作成・解釈し、経営幹部や取締役会に結果を報告する能力。
- リーダー業務と並行して、選定された案件を直接担当する意欲。
- 米国で就労する法的資格。
- 多様な人々に対応するための認識、包摂性、配慮、謙虚さ、および経験。
- 複数州または全国規模の行動保健経験があれば尚可。
- Joint Commissionまたは複数州の調査を主導した経験があれば尚可。
- リーンまたはシックスシグマのグリーンベルト、ブラックベルトの経験があれば尚可。
- CPHQまたは同等の品質資格・経験があれば尚可。
- ピアレビュー、資格認定・診療権限付与、または特定・継続的な専門業務評価の経験があれば尚可。
- 品質、インシデント、またはリスク管理プラットフォームの導入経験があれば尚可。
- 支援対象地域のいずれかに居住していれば尚可。
福利厚生
- 医療保険
- 歯科保険
- 視力保険
- 傷害死亡・後遺障害保険
- 短期・長期障害保険
- 生命保険
- 会社のマッチング拠出がある401(k)退職年金制度
- 有給の育児休暇
- 有給休暇
- 祝日給与
- 従業員支援プログラム
- 賞与および株式報酬の可能性
- 障害のある方への合理的配慮




