Bristol Myers Squibbは、重篤な疾患の治療薬を研究・開発・提供するグローバルなバイオ医薬品企業です。心血管疾患、細胞療法、免疫学、腫瘍学の分野に取り組み、世界各地の大規模なチームが研究者、医療従事者、その他のパートナーと連携しています。同社は革新的な治療法を通じて医学の進歩を促し、患者の治療成果を向上させることを目指しています。
事業開発取引担当アシスタント・ジェネラル・カウンセル
ブリストル・マイヤーズ スクイブのバイオ医薬品事業開発取引に関する法務戦略を策定し、交渉とリスク管理を主導します。シニア弁護士を指導し、複雑なライセンス、M&A、提携、投資取引について助言します。
仕事内容
- 事業開発取引の法務戦略を策定し、複雑な取引スキームについて助言する。
- 市場、規制、業界の動向を先読みし、法務および事業上のリスクを管理する。
- 複雑なライセンス、提携、M&A、株式投資、事業売却の各取引について、ストラクチャリング、契約書作成、交渉を統括する。
- 調査範囲、エスカレーション基準、専門チームとの連携を含め、法務デューデリジェンスを主導する。
- 外部弁護士を選定・監督し、報酬を交渉して法務費用を管理する。
- 案件の受付と担当者配置から、デューデリジェンス上の懸案事項のエスカレーション、交渉基準、案件ポートフォリオの遂行まで、取引法務支援を管理する。
- 事業開発取引法務チームを率いて育成する。
- 業績管理と人材育成を統括する。
- 重大な紛争のエスカレーションおよび解決策を含め、全社に関わる重大な法的リスクを管理する。
- テンプレート、プレイブック、エスカレーション手順、研修、継続的改善を通じて組織力を高める。
- ブリストル・マイヤーズ スクイブの使命と価値観に沿った、実践的な法務助言を提供する。
- 応募要件
応募要件
- 法務博士（J.D.）を有し、いずれかの州の弁護士資格を持つこと。
- 法務経験が15年以上あること。
- バイオ医薬品またはライフサイエンス業界における複雑な契約の主導、起草、交渉経験があること。
- 取引スキーム、研究開発・商業化モデル、規制要件を含むバイオ医薬品またはライフサイエンス分野の知識があること。
- 大規模で複雑かつリスクの高い取引を主導し、上級幹部に助言してきた実績があること。
- マトリックス型組織でシニア弁護士および／または管理職を率いた経験があること。
- 細部への注意を保ちながら、スピード感のある環境で複数の優先度の高い案件を管理できること。
- 不確実な状況において、適切な判断と戦略的思考を発揮できること。
- 経営層にふさわしい存在感と影響力を備え、上級ステークホルダーと意思疎通し、助言できること。
- 部門横断型のマトリックス組織で、優れた問題解決力とリスク評価力を発揮できること。
- 高い誠実さを持ち、BMSの価値観を大切にすること。
福利厚生
- 福利厚生には、ウェルビーイング支援、退職後および経済面の保障、医療、歯科、眼科、生命、障害保険が含まれます。
- 米国の免除対象従業員は、所定の累積上限がない柔軟な休暇を利用できます（マネージャーの承認が必要です）。
- 従業員には毎年11日の有給会社休日があります。
- 非免除対象従業員、RayzeBioの従業員、プエルトリコの従業員には、入社時に年間160時間の有給休暇、11日の有給会社休日、3日の任意休日が付与されます。
- その他の休暇には、有給病気休暇、年間最大2日の有給ボランティア休暇、夏季の柔軟な勤務時間、医療、私用、育児、介護、忌引、軍務休暇が含まれる場合があります。
- 対象となる従業員は、毎年クリスマスから元日までの全社休業期間を利用できます。
- 障害のある方には、職場での配慮や調整、継続的なサポートを提供します。