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Regeneron
Regeneron
Sponsor per visto H1BAssistenza sanitariaBiotecnologiaIndustria manifatturiera
Regeneron è un'azienda biotecnologica che scopre, sviluppa e commercializza farmaci per patologie gravi e ancora poco trattate. La sua ricerca spazia dalle allergie alle malattie cardiovascolari e metaboliche, dalle neuroscienze all'oncologia, dall'ematologia all'oftalmologia e alle malattie rare. Combinando la ricerca biologica con tecnologie avanzate, Regeneron sviluppa farmaci biologici e genetici pensati per rispondere a esigenze sanitarie complesse. L'azienda pone inoltre l'accento sull'equità nell'accesso alla salute, sulla responsabilità ambientale, sull'educazione scientifica e su pratiche aziendali etiche come parte della sua più ampia missione di migliorare l'assistenza ai pazienti.
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Offerte dell’azienda

Specialista in studi clinici

Supporta le operazioni degli studi clinici presso Regeneron, azienda che sviluppa medicinali, monitorando l’avanzamento degli studi, la documentazione, i centri, i fornitori e le attività di chiusura.

USStati UnitiNJNew JerseyNYNew York
93.900 $ – 153.300 $ / anno
IbridoTempo pienoJuniorIntermedioLingua Richiesta: ingleseGeneraleSpecialista clinico
Google Cloud Platform

Descrizione

  • Prepara report chiari e metriche degli studi per l’analisi.
  • Organizza le riunioni del team di studio e prepara gli ordini del giorno e i verbali.
  • Raccoglie informazioni per le valutazioni di fattibilità e la selezione dei centri.
  • Aiuta a esaminare i documenti dello studio e i materiali di riferimento.
  • Monitora l’attivazione dei centri, l’arruolamento e le visite di monitoraggio rispetto ai piani.
  • Segnala problemi e ritardi e monitora lo stato degli sperimentatori e dei centri, nonché le pubblicazioni nei registri.
  • Verifica che i report programmati vengano consegnati puntualmente.
  • Riconcilia i fascicoli principali dello studio con il supporto del responsabile dello studio.
  • Comunica con i centri dello studio e mantiene aggiornati i contatti e le relazioni di lavoro.
  • Assiste nelle attività di chiusura dello studio.
  • Aiuta a supervisionare i fornitori esterni quando necessario.
  • Valuta come le nuove informazioni possano influire sugli studi in corso.
  • Partecipa agli aggiornamenti delle procedure operative standard e alle iniziative del dipartimento.
  • Suggerisce modi per migliorare i processi.

Requisiti

  • Laurea triennale e almeno due anni di esperienza professionale in ambito clinico.
  • Capacità di acquisire una conoscenza operativa dei sistemi di gestione degli studi e delle applicazioni Microsoft, tra cui Project, PowerPoint, Word, Excel, IVRS/IWRS, EDC e TMF.
  • Conoscenza di base della terminologia medica e dello sviluppo di farmaci clinici.
  • Conoscenza delle linee guida ICH/GCP.
  • Persona proattiva e disciplinata, capace di gestire efficacemente scadenze e priorità.

Benefit

  • Bonus annuali o altri piani di incentivi.
  • Assegnazioni di azioni.
  • Prestazioni pensionistiche o previdenziali.
  • Piano 401(k) con contributo dell’azienda.
  • Programmi per la salute e il benessere.
  • Centri fitness.
  • Assicurazione medica, odontoiatrica, oculistica, sulla vita e per invalidità.
  • Ferie e permessi retribuiti.
  • Prestazioni di sostegno alla famiglia.
  • Flessibilità per il lavoro ibrido.
  • Adeguamenti ragionevoli durante la selezione, ove necessario.

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Effettua chiamate in uscita in inglese e spagnolo per fissare visite a una scuola di barberia in Florida. Il ruolo da remoto in Colombia comprende anche il ricontatto dei potenziali clienti e attività amministrative quotidiane.

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