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Medtronic
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Sponsor per visto H1BAssicurazione sanitariaAssistenza sanitariaIndustria manifatturiera
Medtronic è un’azienda globale di tecnologia sanitaria e produzione industriale che sviluppa soluzioni per condizioni mediche complesse. Il suo lavoro riunisce grandi team internazionali e una stretta collaborazione con i professionisti sanitari per migliorare trattamenti, terapie e accesso alla tecnologia medica. Con oltre 95.000 dipendenti in più di 150 Paesi, Medtronic si concentra sul progresso dell’assistenza ai pazienti, promuovendo al contempo inclusione, diversità, equità e pratiche sostenibili in tutte le sue attività.
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Offerte dell’azienda

Specialista in ricerca clinica, studi neurovascolari

Supervisiona i centri clinici, la documentazione degli studi e la qualità dei dati per gli studi sui dispositivi neurovascolari di Medtronic. Coordina la conduzione degli studi nel rispetto delle norme con ricercatori, fornitori, monitor e team interni.

USStati UnitiCACaliforniaCOColoradoMNMinnesota
83.200 $ – 124.800 $ / anno
In sedeTempo pienoJuniorIntermedioNessuna laurea richiestaLingua Richiesta: ingleseRicerca clinica
Google Cloud Platform

Descrizione

  • Guida i centri degli studi clinici dall’attivazione alla chiusura, fornendo supporto per l’avvio, la formazione, la risoluzione dei problemi e l’assistenza continuativa.
  • Esamina, approva e mantiene la documentazione normativa e di avvio degli studi.
  • Coordina ricercatori e personale dei centri per favorire il rispetto del protocollo, l’affidabilità dei dati e il raggiungimento degli obiettivi dello studio.
  • Mantiene i fascicoli degli studi, i documenti essenziali, i materiali di formazione e altra documentazione.
  • Valuta i dati clinici, risolve le discrepanze, monitora le richieste in sospeso e coordina le attività di studio con i monitor.
  • Collabora allo sviluppo e all’attuazione di piani di gestione clinica, protocolli, moduli di raccolta dati clinici e materiali correlati agli studi.
  • Monitora l’avanzamento degli studi e riferisce sulle attività di indagine, le tappe fondamentali e i risultati.
  • Collabora con i centri, i fornitori e i team interni per favorire una conduzione efficace degli studi.

Requisiti

  • Esperienza nella ricerca clinica, nelle operazioni cliniche o nel supporto a studi correlati: oltre 6 anni con diploma di scuola secondaria o equivalente; oltre 4 anni con diploma biennale; oltre 2 anni con laurea triennale; oppure un titolo di studio avanzato.
  • Esperienza nel supporto a studi clinici e nella gestione di centri clinici.
  • Esperienza lavorativa in conformità alle Buone Pratiche Cliniche (GCP).
  • Esperienza nell’esame dei dati clinici, nella risoluzione delle discrepanze e nella gestione della documentazione degli studi.
  • È richiesta un’autorizzazione senza restrizioni a lavorare negli Stati Uniti al momento dell’assunzione e per tutta la durata del rapporto di lavoro; non è disponibile la sponsorizzazione del visto per ruoli inferiori al livello Principal.
  • Per le lauree triennali conseguite al di fuori degli Stati Uniti, il titolo deve soddisfare lo standard previsto da 8 C.F.R. § 214.2(h)(4)(iii)(A).

Benefit

  • Stipendio competitivo e pacchetto flessibile di benefit.
  • Assicurazione sanitaria, dentistica e oculistica.
  • Conto di risparmio sanitario.
  • Conto di spesa flessibile per l’assistenza sanitaria.
  • Assicurazione sulla vita.
  • Congedo per invalidità a lungo termine.
  • Conto spese per l’assistenza ai familiari a carico.
  • Contributo o rimborso delle tasse universitarie.
  • Programma globale per il benessere Simple Steps.
  • Piani di incentivazione.
  • Piano 401(k) con contributo e matching del datore di lavoro.
  • Invalidità a breve termine.
  • Permessi retribuiti.
  • Festività retribuite.
  • Piano di acquisto di azioni per i dipendenti.
  • Programma di assistenza ai dipendenti.
  • Piano pensionistico supplementare non qualificato.
  • Piano di accumulo del capitale per vicepresidenti e livelli superiori, o per i dipendenti che raggiungono le soglie di reddito dell’IRS.

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