Medtronic on maailmanlaajuinen terveydenhuollon teknologia- ja valmistusyritys, joka kehittää ratkaisuja monimutkaisiin sairauksiin. Sen työssä yhdistyvät suuret kansainväliset tiimit ja tiivis yhteistyö terveydenhuollon ammattilaisten kanssa hoitojen, terapioiden ja lääkinnällisen teknologian saatavuuden parantamiseksi. Yli 95 000 työntekijää yli 150 maassa työllistävä Medtronic keskittyy potilaiden hoidon edistämiseen sekä osallisuutta, monimuotoisuutta, yhdenvertaisuutta ja kestäviä toimintatapoja tukevaan toimintaan kaikissa yksiköissään.
Kliinisen tutkimuksen asiantuntija, neurovaskulaariset tutkimukset
Vastaat kliinisistä tutkimuskeskuksista, tutkimusdokumentaatiosta ja tiedon laadusta Medtronicin neurovaskulaaristen laitetutkimusten yhteydessä. Koordinoit tutkimusten vaatimustenmukaista toteutusta tutkijoiden, toimittajien, monitorien ja sisäisten tiimien kanssa.
Kuvaus
- Tuet kliinisiä tutkimuskeskuksia tutkimuksen käynnistämisestä päättämiseen tarjoamalla aloitusohjausta, koulutusta, ongelmanratkaisua ja jatkuvaa tukea.
- Tarkastat ja hyväksyt viranomaisasiakirjat ja tutkimuksen käynnistämiseen liittyvät asiakirjat sekä huolehdit niiden ylläpidosta.
- Koordinoit tutkijoita ja tutkimuskeskusten henkilöstöä protokollan noudattamisen, luotettavan tiedon ja tutkimustavoitteiden tukemiseksi.
- Ylläpidät tutkimustiedostoja, keskeisiä asiakirjoja, koulutusmateriaaleja ja muuta dokumentaatiota.
- Arvioit kliinistä dataa, selvität poikkeamia, seuraat avoimia kyselyitä ja koordinoit tutkimukseen liittyviä toimia monitorien kanssa.
- Avustat kliinisiä hallintasuunnitelmia, protokollia, tapausraporttilomakkeita ja muita tutkimusmateriaaleja koskevassa kehittämisessä ja toteutuksessa.
- Seuraat tutkimuksen etenemistä ja raportoit tutkimustoiminnasta, välitavoitteista ja tuloksista.
- Teet yhteistyötä tutkimuskeskusten, toimittajien ja sisäisten tiimien kanssa tutkimusten tehokkaan toteutuksen tukemiseksi.
Vaatimukset
- Kokemusta kliinisestä tutkimuksesta, kliinisistä operaatioista tai vastaavasta tutkimustuesta vähintään 6 vuotta toisen asteen tutkinnolla tai vastaavalla pätevyydellä, 4 vuotta opistoasteen tutkinnolla, 2 vuotta kandidaatin tutkinnolla tai vähemmän edistyneellä tutkinnolla.
- Kokemusta kliinisten tutkimusten tukemisesta ja tutkimuskeskusten hallinnoinnista.
- Kokemusta työskentelystä hyvän kliinisen tutkimustavan (GCP) mukaisesti.
- Kokemusta kliinisen datan tarkastelusta, poikkeamien selvittämisestä ja tutkimusasiakirjojen ylläpidosta.
- Rajoittamaton työskentelylupa Yhdysvalloissa vaaditaan työsuhteen alkaessa ja koko työsuhteen ajan; Principal-tasoa alemmissa tehtävissä ei ole mahdollista saada viisumisponsorointia.
- Yhdysvaltojen ulkopuolella suoritetun kandidaatin tutkinnon on täytettävä standardi 8 C.F.R. § 214.2(h)(4)(iii)(A).
Edut
- Kilpailukykyinen palkka ja joustava etuuspaketti.
- Sairaus-, hammas- ja näkövakuutus.
- Terveyssäästötili.
- Terveydenhuollon joustava kulutili.
- Henkivakuutus.
- Pitkäaikainen työkyvyttömyysloma.
- Huollettavien hoidon kulutili.
- Opintotuki tai opintokulujen korvaus.
- Simple Steps -kansainvälinen hyvinvointiohjelma.
- Kannustinjärjestelmät.
- 401(k)-eläkesäästöohjelma työnantajan maksuosuudella ja vastaavalla lisäpanoksella.
- Lyhytaikainen työkyvyttömyysturva.
- Palkallinen vapaa-aika.
- Palkalliset pyhäpäivät.
- Työntekijöiden osakeosto-ohjelma.
- Työntekijöiden tukiohjelma.
- Täydentävä, pätevöimätön eläkejärjestely.
- Pääoman kartuttamisohjelma varatoimitusjohtajille ja sitä ylemmille sekä työntekijöille, jotka täyttävät IRS:n ansiorajat.