Medtronic er en global virksomhed inden for sundhedsteknologi og produktion, som udvikler løsninger til komplekse medicinske tilstande. Virksomhedens arbejde samler store, internationale teams og et tæt samarbejde med sundhedspersonale for at forbedre behandlinger, terapier og adgangen til medicinsk teknologi. Med mere end 95.000 medarbejdere i over 150 lande fokuserer Medtronic på at fremme patientbehandlingen og samtidig understøtte inklusion, mangfoldighed, lighed og bæredygtige praksisser i hele virksomheden.
Klinisk forskningsspecialist, neurovaskulære studier
Få ansvar for kliniske forsøgssteder, studiedokumentation og datakvalitet i Medtronics studier af neurovaskulært udstyr. Koordinér regelkonform gennemførelse af studier med investigatorer, leverandører, monitorer og interne teams.
Beskrivelse
- Vejlede kliniske forsøgssteder fra opstart til afslutning med introduktion, oplæring, problemløsning og løbende støtte.
- Gennemgå, godkende og vedligeholde regulatoriske dokumenter og opstartsregistreringer for studier.
- Koordinere investigatorer og personale på forsøgsstederne for at understøtte overholdelse af protokoller, pålidelige data og studiemål.
- Vedligeholde studiefiler, væsentlige dokumenter, oplæringsmaterialer og anden dokumentation.
- Vurdere kliniske data, løse uoverensstemmelser, følge op på udestående forespørgsler og koordinere studieaktiviteter med monitorer.
- Bidrage til at udvikle og gennemføre kliniske studieplaner, protokoller, case report-formularer og relateret studiemateriale.
- Følge studiets fremdrift og rapportere om forsøgsaktiviteter, milepæle og resultater.
- Samarbejde med forsøgssteder, leverandører og interne teams for at understøtte en effektiv gennemførelse af studier.
Krav
- Erfaring med klinisk forskning, klinisk drift eller relateret studiestøtte: mindst 6 år med en gymnasial eksamen eller tilsvarende; mindst 4 år med en associate degree; mindst 2 år med en bachelorgrad; eller en videregående grad.
- Erfaring med at understøtte kliniske studier og administrere kliniske forsøgssteder.
- Erfaring med at arbejde i overensstemmelse med Good Clinical Practice (GCP).
- Erfaring med at gennemgå kliniske data, løse uoverensstemmelser og vedligeholde studiedokumentation.
- Ubegrænset arbejdstilladelse i USA kræves ved ansættelsen og under hele ansættelsesforholdet; visumsponsorering tilbydes ikke for stillinger under Principal-niveau.
- For bachelorgrader opnået uden for USA skal graden opfylde standarden i 8 C.F.R. § 214.2(h)(4)(iii)(A).
Fordele
- Konkurrencedygtig løn og fleksibel fordelspakke.
- Sundheds-, tand- og synsforsikring.
- Sundhedsopsparingskonto.
- Fleksibel konto til sundhedsudgifter.
- Livsforsikring.
- Langvarig invaliditetsorlov.
- Udgiftskonto til pleje af pårørende.
- Uddannelsesstøtte eller refusion.
- Simple Steps globalt trivselsprogram.
- Incitamentsordninger.
- 401(k)-ordning med arbejdsgiverbidrag og matchning.
- Kortvarig invaliditet.
- Betalt frihed.
- Betalte helligdage.
- Aktiekøbsordning for medarbejdere.
- Medarbejderassistanceprogram.
- Supplerende ikke-kvalificeret pensionsordning.
- Kapitalopsparingsordning for vicepræsidenter og højere stillinger samt medarbejdere, der opfylder IRS' indkomstgrænser.