Medtronic
Medtronic
Medtronic is een wereldwijd actief bedrijf in gezondheidstechnologie en medische productie dat oplossingen ontwikkelt voor complexe medische aandoeningen. Het werk van het bedrijf brengt grote, internationale teams samen met nauwe samenwerking met zorgprofessionals om behandelingen, therapieën en de toegang tot medische technologie te verbeteren. Met meer dan 95.000 medewerkers in meer dan 150 landen richt Medtronic zich op het verbeteren van patiëntenzorg en ondersteunt het tegelijkertijd inclusie, diversiteit, gelijkheid en duurzame werkwijzen binnen zijn activiteiten.

Specialist klinisch onderzoek, neurovasculaire studies

Beheer van klinische onderzoekscentra, studiedocumentatie en datakwaliteit voor Medtronic-onderzoek naar neurovasculaire hulpmiddelen. Coördinatie van een conforme uitvoering van studies met onderzoekers, leveranciers, monitors en interne teams.

Beschrijving

  • Begeleid klinische onderzoekscentra van activering tot afsluiting en bied ondersteuning bij de start, training, probleemoplossing en doorlopende begeleiding.
  • Beoordeel, keur goed en beheer documenten voor regelgeving en de voorbereiding van studies.
  • Coördineer onderzoekers en medewerkers van onderzoekscentra om naleving van het protocol, betrouwbare gegevens en studiedoelen te ondersteunen.
  • Beheer onderzoeksdossiers, essentiële documenten, trainingsmateriaal en overige documentatie.
  • Beoordeel klinische gegevens, los afwijkingen op, volg openstaande vragen op en stem studieacties af met monitors.
  • Help bij het ontwikkelen en uitvoeren van klinische managementplannen, onderzoeksprotocollen, casusrapportformulieren en bijbehorend studiemateriaal.
  • Volg de voortgang van studies en rapporteer over onderzoeksactiviteiten, mijlpalen en resultaten.
  • Werk samen met onderzoekscentra, leveranciers en interne teams om een effectieve uitvoering van studies te ondersteunen.

Vereisten

  • Minimaal 6 jaar ervaring met klinisch onderzoek, klinische studieactiviteiten of aanverwante studieondersteuning met een diploma van de middelbare school of gelijkwaardig; minimaal 4 jaar met een associate degree; minimaal 2 jaar met een bachelordiploma; of een hogere graad.
  • Ervaring met het ondersteunen van klinische studies en het beheren van klinische onderzoekscentra.
  • Ervaring met werken volgens Good Clinical Practice (GCP).
  • Ervaring met het beoordelen van klinische gegevens, oplossen van afwijkingen en beheren van studiedocumentatie.
  • Een onbeperkte Amerikaanse werkvergunning is vereist bij indiensttreding en gedurende het dienstverband; visumsponsoring is niet beschikbaar voor functies onder het niveau van Principal.
  • Voor bachelordiploma's die buiten de Verenigde Staten zijn behaald, moet het diploma voldoen aan de norm in 8 C.F.R. § 214.2(h)(4)(iii)(A).

Voordelen

  • Concurrerend salaris en flexibel pakket met arbeidsvoorwaarden.
  • Ziektekosten-, tandarts- en oogzorgverzekering.
  • Gezondheidsspaarrekening.
  • Flexibele rekening voor zorgkosten.
  • Levensverzekering.
  • Uitkering bij langdurige arbeidsongeschiktheid.
  • Spaarrekening voor zorgkosten van afhankelijke personen.
  • Studietoelage of vergoeding van studiekosten.
  • Wereldwijd welzijnsprogramma Simple Steps.
  • Incentiveplannen.
  • 401(k)-pensioenregeling met werkgeversbijdrage en -matching.
  • Uitkering bij kortdurende arbeidsongeschiktheid.
  • Betaald verlof.
  • Betaalde feestdagen.
  • Aandelenkoopregeling voor medewerkers.
  • Programma voor ondersteuning van medewerkers.
  • Aanvullende niet-gekwalificeerde pensioenregeling.
  • Kapitaalopbouwplan voor Vice Presidents en hoger, of medewerkers die voldoen aan de inkomensdrempels van de IRS.

Gerelateerde vacatures

WSP in the U.S.

Senior landadviseur onteigeningsprocedures

WSP in the U.S.

Leid het grondonderzoek, wettelijke procedures en de verwerving van grond voor grote infrastructuurprojecten in Ierland. Coördineer het contact met grondeigenaren, vergunningen en multidisciplinaire projectuitvoering.

Openen