Medtronic es una empresa global de tecnología sanitaria y fabricación que desarrolla soluciones para afecciones médicas complejas. Su trabajo reúne a grandes equipos internacionales y fomenta una estrecha colaboración con profesionales de la salud para mejorar los tratamientos, las terapias y el acceso a la tecnología médica. Con más de 95.000 empleados en más de 150 países, Medtronic se centra en avanzar en la atención al paciente y, al mismo tiempo, promover la inclusión, la diversidad, la equidad y las prácticas sostenibles en todas sus operaciones.
Especialista en investigación clínica, estudios neurovasculares
Supervisa centros clínicos, documentación del estudio y calidad de los datos de estudios de dispositivos neurovasculares de Medtronic. Coordina la ejecución conforme a las normas junto con investigadores, proveedores, monitores y equipos internos.
Descripción
- Guía a los centros de estudios clínicos desde su activación hasta el cierre, con apoyo para el inicio, capacitación, resolución de problemas y asistencia continua.
- Revisa, aprueba y mantiene los registros regulatorios y de inicio del estudio.
- Coordina a investigadores y personal de los centros para respaldar el cumplimiento del protocolo, la fiabilidad de los datos y los objetivos del estudio.
- Mantiene los archivos del estudio, los registros esenciales, los materiales de capacitación y otra documentación.
- Evalúa los datos clínicos, resuelve discrepancias, hace seguimiento de las consultas pendientes y coordina las acciones del estudio con los monitores.
- Colabora en el desarrollo y la ejecución de planes de gestión clínica, protocolos, formularios de informe de casos y materiales relacionados con el estudio.
- Hace seguimiento del progreso del estudio e informa sobre las actividades de investigación, los hitos y los resultados.
- Colabora con los centros, los proveedores y los equipos internos para facilitar la ejecución eficaz del estudio.
Requisitos
- Experiencia en investigación clínica, operaciones clínicas o apoyo a estudios relacionados: más de 6 años con título de secundaria o equivalente; más de 4 años con un título de asociado; más de 2 años con licenciatura; o un título avanzado.
- Experiencia en el apoyo a estudios clínicos y la gestión de centros clínicos.
- Experiencia trabajando conforme a las Buenas Prácticas Clínicas (GCP).
- Experiencia en la revisión de datos clínicos, la resolución de discrepancias y el mantenimiento de registros de estudio.
- Se requiere autorización irrestricta para trabajar en Estados Unidos al momento de la contratación y durante todo el empleo; no hay patrocinio de visa para puestos por debajo del nivel Principal.
- Para las licenciaturas obtenidas fuera de Estados Unidos, el título debe cumplir la norma establecida en 8 C.F.R. § 214.2(h)(4)(iii)(A).
Beneficios
- Salario competitivo y paquete flexible de beneficios.
- Seguro médico, dental y oftalmológico.
- Cuenta de ahorros para gastos médicos.
- Cuenta flexible de gastos médicos.
- Seguro de vida.
- Licencia por discapacidad a largo plazo.
- Cuenta de gastos para el cuidado de personas dependientes.
- Ayuda o reembolso para estudios.
- Programa global de bienestar Simple Steps.
- Planes de incentivos.
- Plan 401(k) con aportación y contribución paralela de la empresa.
- Discapacidad a corto plazo.
- Tiempo libre remunerado.
- Días festivos remunerados.
- Plan de compra de acciones para empleados.
- Programa de asistencia para empleados.
- Plan complementario de jubilación no calificado.
- Plan de acumulación de capital para vicepresidentes y superiores, o empleados que alcancen los umbrales de ingresos del IRS.