Medtronic to globalna firma z branży technologii medycznych i produkcji, opracowująca rozwiązania dla złożonych schorzeń. Jej działalność łączy duże, międzynarodowe zespoły oraz ścisłą współpracę z pracownikami ochrony zdrowia, aby usprawniać leczenie, terapie i dostęp do technologii medycznych. Firma zatrudnia ponad 95 000 osób w ponad 150 krajach. Medtronic koncentruje się na rozwijaniu opieki nad pacjentami, wspierając w całej swojej działalności integrację, różnorodność, równość i zrównoważone praktyki.
Specjalista ds. badań klinicznych w obszarze neuro-naczyniowym
Nadzoruj ośrodki kliniczne, dokumentację badań i jakość danych w badaniach urządzeń neuro-naczyniowych Medtronic. Koordynuj prowadzenie badań zgodnie z wymogami, współpracując z badaczami, dostawcami, monitorami i zespołami wewnętrznymi.
Opis
- Wspieraj ośrodki badań klinicznych na każdym etapie — od uruchomienia do zamknięcia, zapewniając rozpoczęcie, szkolenia, rozwiązywanie problemów i bieżącą pomoc.
- Weryfikuj, zatwierdzaj i prowadź dokumentację regulacyjną oraz zapisy związane z rozpoczęciem badań.
- Koordynuj pracę badaczy i personelu ośrodków, aby wspierać przestrzeganie protokołu, wiarygodność danych i realizację celów badania.
- Prowadź akta badań, dokumentację podstawową, materiały szkoleniowe i pozostałe dokumenty.
- Oceniaj dane kliniczne, wyjaśniaj rozbieżności, śledź nierozstrzygnięte zapytania i koordynuj działania dotyczące badań z monitorami.
- Pomagaj opracowywać i realizować plany zarządzania badaniami klinicznymi, protokoły, formularze opisów przypadków oraz powiązane materiały badawcze.
- Monitoruj postępy badań oraz raportuj działania ośrodków, kamienie milowe i wyniki.
- Współpracuj z ośrodkami, dostawcami i zespołami wewnętrznymi, aby sprawnie prowadzić badania.
Wymagania
- Doświadczenie w badaniach klinicznych, operacjach klinicznych lub wsparciu badań: co najmniej 6 lat przy wykształceniu średnim lub równoważnym; co najmniej 4 lata przy stopniu associate; co najmniej 2 lata przy tytule licencjata; albo wyższy stopień naukowy.
- Doświadczenie we wspieraniu badań klinicznych i zarządzaniu ośrodkami klinicznymi.
- Doświadczenie w pracy zgodnie z zasadami Dobrej Praktyki Klinicznej (GCP).
- Doświadczenie w weryfikacji danych klinicznych, wyjaśnianiu rozbieżności i prowadzeniu dokumentacji badań.
- Wymagane jest nieograniczone zezwolenie na pracę w USA w chwili zatrudnienia i przez cały okres zatrudnienia; sponsoring nie jest dostępny na stanowiskach poniżej poziomu Principal.
- Tytuł licencjata uzyskany poza Stanami Zjednoczonymi musi spełniać standard określony w 8 C.F.R. § 214.2(h)(4)(iii)(A).
Benefity
- Konkurencyjne wynagrodzenie i elastyczny pakiet świadczeń.
- Ubezpieczenie zdrowotne, stomatologiczne i okulistyczne.
- Konto oszczędnościowe na cele zdrowotne.
- Elastyczne konto wydatków na opiekę zdrowotną.
- Ubezpieczenie na życie.
- Długoterminowy urlop z tytułu niezdolności do pracy.
- Konto wydatków na opiekę nad osobami na utrzymaniu.
- Dofinansowanie lub zwrot kosztów nauki.
- Globalny program dobrostanu Simple Steps.
- Plany motywacyjne.
- Plan 401(k) ze składką i dopłatą pracodawcy.
- Krótkoterminowa niezdolność do pracy.
- Płatny urlop.
- Płatne święta.
- Plan zakupu akcji pracowniczych.
- Program wsparcia pracowników.
- Dodatkowy plan emerytalny bez kwalifikacji podatkowej.
- Plan akumulacji kapitału dla wiceprezesów oraz pracowników spełniających progi dochodowe IRS.