Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials è un’organizzazione globale di ricerca a contratto che supporta le aziende farmaceutiche e biotecnologiche durante l’intero ciclo di sviluppo dei farmaci. Con oltre 30 anni di esperienza, l’azienda offre servizi di monitoraggio degli studi clinici, gestione dei dati, reclutamento dei pazienti e consulenza normativa in aree terapeutiche tra cui oncologia, cardiologia e malattie rare. Il suo approccio combina una vasta esperienza negli studi clinici con un supporto personalizzato e soluzioni su misura per studi complessi.

Programmatore senior di database clinici

Configura, testa e convalida database clinici e sviluppa programmi SAS per la gestione dei dati clinici. Fornisce supporto a sponsor, centri di studio e team di gestione dei dati presso Worldwide Clinical Trials.

Descrizione

  • Coordina la configurazione, la manutenzione e la convalida dei database su diversi sistemi e applicazioni.
  • Collabora con i colleghi per assegnare le attività, definire le scadenze, monitorare i progressi e segnalare le questioni aperte.
  • Forma e affianca i programmatori di database clinici nella configurazione dei database e nello sviluppo, test ed esecuzione di programmi SAS.
  • Forma e affianca il personale addetto alla gestione dei dati sulle specifiche dei database e dei programmi SAS.
  • Esamina le specifiche dei software di inserimento dati specifiche di ciascun progetto, inclusi i controlli di modifica.
  • Esamina i piani di convalida dei controlli di modifica e dei controlli di riconciliazione.
  • Sviluppa, testa ed esegue programmi SAS per la convalida dei dati, i controlli di riconciliazione, gli elenchi e i trasferimenti nell’ambito della gestione dei dati clinici.
  • Configura software interni e di terze parti per database e software eDC destinati ai team di gestione dei dati, agli sponsor e ai centri.
  • Testa i database e le applicazioni correlate in conformità alle procedure operative standard di IT e gestione dei dati.
  • Esegue programmi di caricamento dei database ed esamina i rapporti sugli errori.
  • Collabora con fornitori esterni per risolvere problemi software e implementare modifiche.
  • Coordina i trasferimenti elettronici di dati con gli sponsor o i loro rappresentanti.
  • Aiuta il team di gestione dei dati a creare e mantenere procedure e documentazione di sistema.
  • Supporta le attività di garanzia della qualità e i requisiti di audit.
  • Svolge altre mansioni assegnate.

Requisiti

  • Laurea o esperienza professionale pertinente equivalente.
  • Almeno cinque anni di esperienza con sistemi e software di gestione dei dati.
  • Conoscenza degli standard CDISC SDTM.
  • Esperienza di programmazione in SAS.
  • Ottime capacità di comunicazione scritta e orale.
  • Approccio metodico e logico alla risoluzione dei problemi.
  • Capacità di apprendere rapidamente nuove attività.
  • Grande attenzione ai dettagli.
  • Capacità di mettere in discussione la validità dei dati inseriti o estratti.
  • Approccio operoso ed efficiente.
  • Ottime capacità di lavoro in squadra.
  • Orientamento al cliente, affidabilità nella consegna, capacità di costruire relazioni, comunicare e influenzare, e apertura all’innovazione e al cambiamento.
  • Competenze informatiche e dimestichezza con i numeri.
  • Disponibilità ad adattarsi a diversi sistemi informatici.

Benefit

  • Pari opportunità di lavoro.
  • Ambiente di lavoro diversificato e inclusivo.
  • Team collaborativi e di supporto.
  • Opportunità di formazione e affiancamento.
  • Crescita professionale attraverso il lavoro su progetti innovativi di gestione dei dati clinici.

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