Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials je globální smluvní výzkumná organizace, která podporuje farmaceutické a biotechnologické společnosti v průběhu celého životního cyklu vývoje léčiv. Díky více než 30 letům zkušeností poskytuje klinický monitoring, správu dat, nábor pacientů a poradenství v oblasti regulatorních požadavků v terapeutických oblastech, jako jsou onkologie, kardiologie a vzácná onemocnění. Její přístup kombinuje rozsáhlé odborné znalosti v oblasti klinických studií s personalizovanou podporou a řešeními přizpůsobenými komplexním studiím.

Seniorní programátor klinických databází

Konfigurujte, testujte a validujte klinické databáze a vytvářejte programy SAS pro správu klinických dat. Podporujte zadavatele studií, výzkumná pracoviště a týmy správy dat ve společnosti Worldwide Clinical Trials.

Popis

  • Koordinujte konfiguraci, údržbu a validaci databází napříč systémy a aplikacemi.
  • Spolupracujte s kolegy na přidělování úkolů, stanovování termínů, sledování pokroku a upozorňování na nevyřešené záležitosti.
  • Školte a mentorujte programátory klinických databází v nastavení databází a vývoji, testování a spouštění programů SAS.
  • Školte a mentorujte pracovníky správy dat v oblasti specifikací databází a programů SAS.
  • Kontrolujte specifikace softwaru pro zadávání dat pro konkrétní projekty, včetně editačních kontrol.
  • Kontrolujte plány validace editačních kontrol a kontrol odsouhlasení.
  • Vyvíjejte, testujte a spouštějte programy SAS pro validaci dat, kontroly odsouhlasení, výpisy a přenosy v rámci správy klinických dat.
  • Konfigurujte interní i externí databáze a software eDC pro týmy správy dat, zadavatele studií a výzkumná pracoviště.
  • Testujte databáze a související aplikace z hlediska souladu se standardními operačními postupy IT a správy dat.
  • Spouštějte programy pro nahrávání databází a kontrolujte chybová hlášení.
  • Spolupracujte s externími dodavateli na řešení problémů se softwarem a zavádění změn.
  • Koordinujte elektronické přenosy dat se zadavateli studií nebo jejich zástupci.
  • Pomáhejte týmu správy dat vytvářet a udržovat systémové postupy a dokumentaci.
  • Podporujte činnosti zajištění kvality a požadavky na audity.
  • Plňte další přidělené povinnosti.

Požadavky

  • Vysokoškolské vzdělání nebo odpovídající relevantní praxe.
  • Nejméně pět let zkušeností se systémy a softwarem pro správu dat.
  • Znalost standardů CDISC SDTM.
  • Zkušenosti s programováním v SAS.
  • Výborné písemné a ústní komunikační dovednosti.
  • Systematický a logický přístup k řešení problémů.
  • Schopnost rychle se učit nové úkoly.
  • Pečlivost a smysl pro detail.
  • Schopnost zpochybnit platnost zadávaných nebo extrahovaných dat.
  • Pracovitý a efektivní přístup.
  • Dobré týmové dovednosti.
  • Orientace na zákazníka, spolehlivé plnění úkolů, budování vztahů, komunikační a přesvědčovací schopnosti a otevřenost inovacím a změnám.
  • Počítačová gramotnost a numerické dovednosti.
  • Ochota přizpůsobit se různým počítačovým systémům.

Benefity

  • Rovné příležitosti v zaměstnání.
  • Rozmanité a inkluzivní pracovní prostředí.
  • Podporující týmy založené na spolupráci.
  • Možnosti školení a mentoringu.
  • Profesní rozvoj díky práci na inovativních projektech správy klinických dat.

Související pracovní nabídky

Syneos Health

Hlavní nebo seniorní biostatistik, R a Shiny — práce na dálku, Spojené království

Syneos Health

Pomocí R a Shiny analyzujte data z klinických studií a vytvářejte interaktivní vizualizace. Podporujte klienty Syneos Health z oblasti věd o živé přírodě reprodukovatelnými analýzami a poznatky pro klinická rozhodnutí.

Otevřít
Atrium Therapeutics

Seniorní manažer klinických studií, práce na dálku (Kalifornie)

Atrium Therapeutics

Veďte globální klinické operace zaměřené na RNA terapie společnosti Atrium Therapeutics pro léčbu kardiomyopatií. Dohlížejte na CRO a dodavatele, rozpočty, harmonogramy, dodržování předpisů a realizaci studií.

Otevřít
Syneos Health

Hlavní biostatistik — Indie (práce na dálku)

Syneos Health

Připojte se k týmu Clinical Solutions společnosti Syneos Health a podílejte se na službách v oblasti přírodních věd a klinického vývoje. Využívejte znalosti biostatistiky a vývoje léčiv a pomáhejte zákazníkům posouvat vývoj léčiv i jejich komercializaci.

Otevřít
IQVIA

Specialista klinického výzkumu vyhrazený pro zadavatele

IQVIA

Monitorujte pracoviště klinických studií a podporujte dodržování protokolu, nábor pacientů a dokumentaci studií pro IQVIA. Spolupracujte s pracovníky pracovišť a projektovými týmy a pomáhejte studiím plnit standardy kvality i klíčové milníky.

Otevřít
Regeneron

Specialista klinických studií ve společnosti Regeneron

Regeneron

Koordinujte data studií, pracoviště, vykazování a uzavírání klinických hodnocení společnosti Regeneron. Pomáhejte udržovat harmonogram studií od aktivace pracovišť až po jejich dokončení.

Otevřít
Thermo Fisher Scientific

Biostatistik II (práce na dálku, Španělsko)

Thermo Fisher Scientific

Ve společnosti Thermo Fisher Scientific veďte analýzy klinických studií, statistické programování a přípravu plánů analýz. Mentorujte mladší statistiky a koordinujte spolupráci se zadavateli, programátory a týmy správy dat.

Otevřít
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Seniorní specialista klinických studií

CTI Clinical Trial and Consulting Services
1 001 – 5 000 Zaměstnanci
BiotechnologiePoradenstvíZdravotní péče

Monitorujte centra klinických studií CTI, globální smluvní výzkumné organizace, a dohlížejte na návštěvy, regulační dokumentaci, hodnocené přípravky a výstupy studie. Koordinujte správu center a činnosti studie s výzkumníky, zadavateli, klienty a interními týmy.

Otevřít