Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
A Worldwide Clinical Trials é uma organização global de pesquisa por contrato que apoia empresas farmacêuticas e de biotecnologia durante todo o ciclo de desenvolvimento de medicamentos. Com mais de 30 anos de experiência, a empresa oferece monitoramento de estudos clínicos, gestão de dados, recrutamento de pacientes e consultoria regulatória em áreas terapêuticas como oncologia, cardiologia e doenças raras. Sua abordagem combina ampla experiência em estudos clínicos com suporte personalizado e soluções sob medida para estudos complexos.

Programador sênior de bancos de dados clínicos

Configura, testa e valida bancos de dados clínicos e desenvolve programas SAS para a gestão de dados clínicos. Presta suporte a patrocinadores, centros de pesquisa e equipes de gestão de dados na Worldwide Clinical Trials.

Descrição

  • Coordena a configuração, a manutenção e a validação de bancos de dados em diferentes sistemas e aplicativos.
  • Trabalha com colegas para distribuir tarefas, definir prazos, acompanhar o progresso e sinalizar questões em aberto.
  • Treina e orienta programadores de bancos de dados clínicos na configuração de bancos de dados e no desenvolvimento, teste e execução de programas SAS.
  • Treina e orienta a equipe de gestão de dados sobre as especificações de bancos de dados e programas SAS.
  • Revisa as especificações do software de entrada de dados específicas de cada projeto, incluindo verificações de edição.
  • Revisa os planos de validação das verificações de edição e de reconciliação.
  • Desenvolve, testa e executa programas SAS para validação de dados, verificações de reconciliação, listagens e transferências na gestão de dados clínicos.
  • Configura softwares internos e de terceiros para bancos de dados, além de softwares eDC, para equipes de gestão de dados, patrocinadores e centros de pesquisa.
  • Testa bancos de dados e aplicativos relacionados conforme os procedimentos operacionais padrão de TI e de gestão de dados.
  • Executa programas de carregamento de bancos de dados e revisa relatórios de erros.
  • Trabalha com fornecedores terceirizados para resolver problemas de software e implementar alterações.
  • Coordena transferências eletrônicas de dados com patrocinadores ou seus representantes.
  • Ajuda a equipe de gestão de dados a criar e manter procedimentos e documentação de sistemas.
  • Dá suporte às atividades de garantia da qualidade e aos requisitos de auditoria.
  • Executa outras tarefas atribuídas.

Requisitos

  • Formação em nível superior ou experiência profissional relevante equivalente.
  • Pelo menos cinco anos de experiência com sistemas e softwares de gestão de dados.
  • Conhecimento dos padrões CDISC SDTM.
  • Experiência com programação em SAS.
  • Sólidas habilidades de comunicação escrita e verbal.
  • Abordagem metódica e lógica para resolver problemas.
  • Capacidade de aprender novas tarefas rapidamente.
  • Atenção cuidadosa aos detalhes.
  • Capacidade de questionar a validade dos dados inseridos ou extraídos.
  • Perfil dedicado e eficiente.
  • Sólidas habilidades de trabalho em equipe.
  • Foco no cliente, entrega confiável, construção de relacionamentos, comunicação e capacidade de influência, além de abertura à inovação e à mudança.
  • Conhecimentos de informática e matemática.
  • Disponibilidade para se adaptar a diferentes sistemas de computador.

Benefícios

  • Igualdade de oportunidades de emprego.
  • Ambiente de trabalho diverso e inclusivo.
  • Equipes colaborativas e solidárias.
  • Oportunidades de treinamento e mentoria.
  • Desenvolvimento profissional por meio da atuação em projetos inovadores de gestão de dados clínicos.

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