Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials es una organización global de investigación por contrato que apoya a empresas farmacéuticas y biotecnológicas durante todo el ciclo de desarrollo de medicamentos. Con más de 30 años de experiencia, la empresa ofrece servicios de monitorización de ensayos clínicos, gestión de datos, reclutamiento de pacientes y consultoría regulatoria en áreas terapéuticas como la oncología, la cardiología y las enfermedades raras. Su enfoque combina una amplia experiencia en ensayos clínicos con un apoyo personalizado y soluciones adaptadas para estudios complejos.

Programador sénior de bases de datos clínicas

Configura, prueba y valida bases de datos clínicas, y desarrolla programas SAS para la gestión de datos clínicos. Brinda apoyo a patrocinadores, centros de investigación y equipos de gestión de datos en Worldwide Clinical Trials.

Descripción

  • Coordina la configuración, el mantenimiento y la validación de bases de datos en distintos sistemas y aplicaciones.
  • Colabora con sus compañeros para asignar tareas, fijar plazos, hacer seguimiento del progreso y señalar asuntos pendientes.
  • Forma y orienta a programadores de bases de datos clínicas en la configuración de bases de datos y el desarrollo, las pruebas y la ejecución de programas SAS.
  • Forma y orienta al personal de gestión de datos sobre las especificaciones de bases de datos y programas SAS.
  • Revisa las especificaciones del software de entrada de datos propias de cada proyecto, incluidas las comprobaciones de edición.
  • Revisa los planes de validación de las comprobaciones de edición y conciliación.
  • Desarrolla, prueba y ejecuta programas SAS para validar datos, realizar comprobaciones de conciliación, generar listados y transferir datos en la gestión de datos clínicos.
  • Configura software de bases de datos interno y de terceros, así como software eDC, para los equipos de gestión de datos, los patrocinadores y los centros.
  • Prueba las bases de datos y las aplicaciones relacionadas conforme a los procedimientos operativos estándar de TI y gestión de datos.
  • Ejecuta programas de carga de bases de datos y revisa los informes de errores.
  • Colabora con proveedores externos para resolver problemas de software e implementar cambios.
  • Coordina las transferencias electrónicas de datos con los patrocinadores o sus representantes.
  • Ayuda al equipo de gestión de datos a crear y mantener procedimientos y documentación de sistemas.
  • Apoya las actividades de garantía de calidad y los requisitos de auditoría.
  • Realiza otras tareas asignadas.

Requisitos

  • Formación universitaria o experiencia pertinente equivalente.
  • Al menos cinco años de experiencia con sistemas y software de gestión de datos.
  • Conocimiento de los estándares CDISC SDTM.
  • Experiencia programando en SAS.
  • Sólidas habilidades de comunicación oral y escrita.
  • Enfoque metódico y lógico para resolver problemas.
  • Capacidad para aprender rápidamente nuevas tareas.
  • Gran atención al detalle.
  • Capacidad para cuestionar la validez de los datos introducidos o extraídos.
  • Actitud trabajadora y eficiente.
  • Sólidas habilidades para el trabajo en equipo.
  • Orientación al cliente, cumplimiento fiable de los compromisos, capacidad para crear relaciones, comunicar e influir, y apertura a la innovación y al cambio.
  • Conocimientos de informática y aptitud numérica.
  • Disposición para adaptarse a distintos sistemas informáticos.

Beneficios

  • Igualdad de oportunidades en el empleo.
  • Un entorno de trabajo diverso e inclusivo.
  • Equipos colaborativos y de apoyo.
  • Oportunidades de formación y mentoría.
  • Desarrollo profesional mediante la participación en proyectos innovadores de gestión de datos clínicos.

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