Worldwide Clinical Trials 是一家全球性合同研究组织，为制药和生物技术公司提供贯穿药物开发全生命周期的支持。公司拥有 30 多年的经验，在肿瘤学、心脏病学和罕见病等治疗领域提供临床监查、数据管理、患者招募和法规咨询服务。其服务模式将广泛的临床试验专业知识与个性化支持相结合，为复杂研究量身定制解决方案。
高级临床数据库程序员
配置、测试并验证临床数据库，同时开发用于临床数据管理的 SAS 程序。 为申办方、研究中心和数据管理团队提供支持。
描述
- 协调各系统和应用程序中的数据库配置、维护与验证。
- 与同事协作分配任务、制定时间安排、跟踪进度并指出待解决问题。
- 培训并指导临床数据库程序员进行数据库设置，以及 SAS 程序的开发、测试和执行。
- 培训并指导数据管理人员了解数据库和 SAS 程序规范。
- 审查项目专用数据录入软件规范，包括编辑检查。
- 审查编辑检查和核对检查的验证计划。
- 开发、测试并运行用于临床数据管理的数据验证、核对检查、清单和数据传输的 SAS 程序。
- 为数据管理团队、申办方和研究中心配置内部及第三方数据库和电子数据采集（eDC）软件。
- 依据 IT 和数据管理标准操作规程测试数据库及相关应用程序。
- 运行数据库上传程序并审查错误报告。
- 与第三方供应商合作解决软件问题并实施变更。
- 与申办方或其代表协调电子数据传输。
- 协助数据管理团队制定并维护系统规程和文档。
- 支持质量保证活动和审计要求。
- 完成分配的其他职责。
任职要求
- 具有大学程度的教育背景或相关的同等经验。
- 至少五年使用数据管理系统和软件的经验。
- 了解 CDISC SDTM 标准。
- 具备 SAS 编程经验。
- 具备出色的书面和口头沟通能力。
- 采用有条理、合乎逻辑的方法解决问题。
- 能够快速学习新任务。
- 注重细节。
- 能够质疑录入或提取数据的有效性。
- 勤奋高效。
- 具备良好的团队合作能力。
- 以客户为中心，能够可靠交付、建立关系、沟通并影响他人，同时乐于接受创新和变革。
- 具备计算机应用能力和数字处理能力。
- 愿意适应不同的计算机系统。
福利待遇
- 平等就业机会。
- 多元且包容的工作环境。
- 互助协作的团队。
- 培训和指导机会。
- 通过参与创新的临床数据管理项目促进职业发展。