Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials är en global kontraktsforskningsorganisation som stödjer läkemedels- och bioteknikföretag genom hela läkemedelsutvecklingsprocessen. Med mer än 30 års erfarenhet erbjuder företaget klinisk monitorering, datahantering, rekrytering av patienter och regulatorisk rådgivning inom terapiområden som onkologi, kardiologi och sällsynta sjukdomar. Företagets arbetssätt kombinerar bred expertis inom kliniska prövningar med personlig support och skräddarsydda lösningar för komplexa studier.

Senior programmerare för kliniska databaser

Konfigurera, testa och validera kliniska databaser samt utveckla SAS-program för klinisk datahantering. Stöd sponsorer, prövningsställen och datahanteringsteam hos Worldwide Clinical Trials.

Beskrivning

  • Samordna konfiguration, underhåll och validering av databaser i olika system och applikationer.
  • Arbeta med kollegor för att fördela uppgifter, sätta tidsplaner, följa upp arbetet och uppmärksamma olösta frågor.
  • Utbilda och handleda programmerare av kliniska databaser i databasupplägg samt utveckling, testning och körning av SAS-program.
  • Utbilda och handleda personal inom datahantering i specifikationer för databaser och SAS-program.
  • Granska projektspecifika specifikationer för programvara för datainmatning, inklusive redigeringskontroller.
  • Granska valideringsplaner för redigeringskontroller och avstämningskontroller.
  • Utveckla, testa och köra SAS-program för datavalidering, avstämningskontroller, listor och överföringar inom klinisk datahantering.
  • Konfigurera interna databaser och databaser från tredje part samt eDC-programvara för datahanteringsteam, sponsorer och prövningsställen.
  • Testa databaser och tillhörande applikationer mot IT:s och datahanteringens standardrutiner.
  • Köra program för databasuppladdning och granska felrapporter.
  • Arbeta med externa leverantörer för att lösa programvaruproblem och genomföra ändringar.
  • Samordna elektroniska dataöverföringar med sponsorer eller deras representanter.
  • Hjälpa datahanteringen att skapa och underhålla systemrutiner och dokumentation.
  • Stödja kvalitetssäkringsarbete och revisionskrav.
  • Utföra andra tilldelade arbetsuppgifter.

Krav

  • Eftergymnasial utbildning eller motsvarande relevant erfarenhet.
  • Minst fem års erfarenhet av datahanteringssystem och programvara.
  • Förståelse för CDISC SDTM-standarder.
  • Erfarenhet av programmering i SAS.
  • Mycket god förmåga att kommunicera muntligt och skriftligt.
  • Ett metodiskt och logiskt sätt att lösa problem.
  • Förmåga att snabbt lära sig nya arbetsuppgifter.
  • Stor noggrannhet och känsla för detaljer.
  • Förmåga att ifrågasätta om data som matas in eller hämtas ut är giltiga.
  • Ett arbetsamt och effektivt arbetssätt.
  • God förmåga att samarbeta i team.
  • Kundfokus, pålitlig leverans, förmåga att bygga relationer, kommunicera och påverka samt öppenhet för innovation och förändring.
  • Goda kunskaper i datoranvändning och matematik.
  • Vilja att anpassa sig till olika datorsystem.

Förmåner

  • Lika möjligheter till anställning.
  • En mångsidig och inkluderande arbetsplats.
  • Stöttande team som samarbetar.
  • Möjligheter till utbildning och handledning.
  • Yrkesutveckling genom arbete med innovativa projekt inom klinisk datahantering.

Relaterade jobb