IQVIA
IQVIA
IQVIA associe l’analyse des données de santé, les technologies avancées et le conseil pour aider les organisations à relever des défis complexes dans les secteurs des sciences de la vie et de la santé. Sa plateforme Connected Intelligence réunit les données et l’intelligence artificielle afin de soutenir la recherche clinique, le développement technologique et l’avancement de nouvelles thérapies. Les équipes de l’entreprise travaillent dans l’analyse, le conseil et les technologies de santé, avec des opportunités liées à la recherche, à l’innovation numérique et aux efforts visant à améliorer les résultats pour les patients.

Spécialiste trilingue en pharmacovigilance et rapports réglementaires

IQVIA recrute un spécialiste trilingue en pharmacovigilance pour traiter des données de sécurité et des rapports réglementaires dans le cadre d’un poste à domicile. Le poste exige la maîtrise de l’anglais, de l’espagnol et du portugais.

Description

  • Soumettre les rapports de sécurité aux autorités réglementaires
  • Évaluer et traiter les données de sécurité reçues de plusieurs sources
  • Partager les rapports et les données avec les parties internes et externes conformément aux réglementations, aux procédures opératoires standard et aux procédures internes
  • Traiter les données de sécurité conformément aux réglementations, aux directives, aux procédures opératoires standard et aux spécifications de projet applicables
  • Maintenir les niveaux requis de qualité, de productivité et de respect des délais
  • Suivre l’avancement des cas par rapport au plan du projet
  • Signaler les problèmes de qualité identifiés aux membres seniors de l’équipe
  • Coordonner les activités avec les collègues des différentes fonctions et les professionnels de santé sur les questions liées au projet
  • Participer aux réunions de projet et partager les retours opérationnels avec le responsable des opérations

Exigences

  • Diplôme de licence en sciences de la vie
  • Maîtrise avancée de l’anglais, de l’espagnol et du portugais
  • Au moins un an d’expérience en pharmacovigilance est requis
  • Une expérience en rapports réglementaires est fortement appréciée
  • Une expérience préalable avec Argus est souhaitable
  • Connaissance pratique de la terminologie médicale et des bases de données de sécurité applicables
  • Excellent sens de l’organisation et grande attention aux détails
  • Capacité à travailler de manière autonome et en collaboration

Avantages

  • Poste entièrement en télétravail depuis le domicile

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