IQVIA
IQVIA
Η IQVIA συνδυάζει την ανάλυση δεδομένων υγείας, την προηγμένη τεχνολογία και τις συμβουλευτικές υπηρεσίες, βοηθώντας τους οργανισμούς να αντιμετωπίζουν σύνθετες προκλήσεις στους τομείς των επιστημών ζωής και της υγειονομικής περίθαλψης. Η πλατφόρμα Connected Intelligence της συνδυάζει δεδομένα και τεχνητή νοημοσύνη για την υποστήριξη της κλινικής έρευνας, της ανάπτυξης τεχνολογίας και της προώθησης νέων θεραπειών. Οι ομάδες της εταιρείας δραστηριοποιούνται στην ανάλυση δεδομένων, στις συμβουλευτικές υπηρεσίες και στην τεχνολογία υγείας, προσφέροντας ευκαιρίες που συνδέονται με την έρευνα, την ψηφιακή καινοτομία και τις προσπάθειες βελτίωσης των αποτελεσμάτων για τους ασθενείς.

Ειδικός Ρυθμιστικών Αναφορών Φαρμακοεπαγρύπνησης σε Τρεις Γλώσσες

Η IQVIA προσλαμβάνει ειδικό φαρμακοεπαγρύπνησης με γνώση τριών γλωσσών για την επεξεργασία δεδομένων ασφάλειας και ρυθμιστικών αναφορών σε θέση που παρέχεται από το σπίτι. Η θέση απαιτεί αγγλικά, ισπανικά και πορτογαλικά.

Περιγραφή

  • Υποβολή αναφορών ασφάλειας στις ρυθμιστικές αρχές
  • Αξιολόγηση και επεξεργασία δεδομένων ασφάλειας που λαμβάνονται από πολλαπλές πηγές
  • Κοινοποίηση αναφορών και δεδομένων σε εσωτερικά και εξωτερικά μέρη σύμφωνα με τους κανονισμούς, τις τυποποιημένες διαδικασίες λειτουργίας και τις εσωτερικές διαδικασίες
  • Διαχείριση δεδομένων ασφάλειας σύμφωνα με τους ισχύοντες κανονισμούς, τις κατευθυντήριες γραμμές, τις τυποποιημένες διαδικασίες λειτουργίας και τις προδιαγραφές του έργου
  • Διατήρηση των απαιτούμενων προτύπων ποιότητας, παραγωγικότητας και παράδοσης
  • Παρακολούθηση της προόδου των περιστατικών σε σχέση με το σχέδιο του έργου
  • Κλιμάκωση των εντοπισμένων ζητημάτων ποιότητας σε ανώτερα μέλη της ομάδας
  • Συντονισμός με συναδέλφους από διαφορετικές λειτουργίες και επαγγελματίες υγείας για θέματα του έργου
  • Συμμετοχή σε συναντήσεις έργου και κοινοποίηση λειτουργικών παρατηρήσεων στον διευθυντή λειτουργιών

Απαιτήσεις

  • Πτυχίο στις επιστήμες ζωής
  • Προχωρημένη γνώση αγγλικών, ισπανικών και πορτογαλικών
  • Απαιτείται τουλάχιστον ένα έτος εμπειρίας στη φαρμακοεπαγρύπνηση
  • Η εμπειρία σε ρυθμιστικές αναφορές θεωρείται σημαντικό προσόν
  • Επιθυμητή προηγούμενη εμπειρία με το Argus
  • Πρακτική γνώση ιατρικής ορολογίας και των σχετικών βάσεων δεδομένων ασφάλειας
  • Ισχυρές οργανωτικές δεξιότητες και ιδιαίτερη προσοχή στη λεπτομέρεια
  • Ικανότητα ανεξάρτητης εργασίας και συνεργασίας

Παροχές

  • Πλήρως εξ αποστάσεως εργασία από το σπίτι