IQVIA ühendab tervishoiuandmete analüütika, arenenud tehnoloogia ja konsultatsiooniteenused, et aidata organisatsioonidel lahendada bioteaduste ja tervishoiu valdkonna keerukaid probleeme. Selle Connected Intelligence’i platvorm ühendab andmed ja tehisintellekti kliiniliste uuringute, tehnoloogiaarenduse ning uute ravimeetodite edendamise toetamiseks. Ettevõtte meeskonnad tegutsevad analüütika, konsultatsiooni ja tervishoiutehnoloogia valdkonnas, pakkudes võimalusi teadusuuringute, digitaalse innovatsiooni ja patsientide ravitulemuste parandamisega seotud tööks.
Kolmekeelne ravimiohutuse regulatiivse aruandluse spetsialist
IQVIA otsib kolmekeelset ravimiohutuse spetsialisti, kes töötleks kodukontoris ohutusandmeid ja regulatiivseid aruandeid. Töökohal on vajalik inglise, hispaania ja portugali keele oskus.
Kirjeldus
- Esita ohutusaruandeid reguleerivatele asutustele
- Hinda ja töötle mitmest allikast saadud ohutusandmeid
- Jaga aruandeid ja andmeid sise- ja väliste osapooltega kooskõlas õigusaktide, standardsete tööjuhendite ja siseprotseduuridega
- Käsitle ohutusandmeid kooskõlas kohaldatavate õigusaktide, juhiste, standardsete tööjuhendite ja projektinõuetega
- Tagada nõutud kvaliteedi-, tootlikkuse- ja tarnestandardite täitmine
- Jälgi juhtumite edenemist projektiplaani alusel
- Teavita tuvastatud kvaliteediprobleemidest vanemaid meeskonnaliikmeid
- Kooskõlasta projektiga seotud küsimusi funktsioonideüleste kolleegide ja tervishoiutöötajatega
- Osale projekti koosolekutel ja jaga operatiivset tagasisidet operatsioonijuhiga
Nõuded
- Bioteaduste bakalaureusekraad
- Inglise, hispaania ja portugali keele kõrgtasemel oskus
- Vähemalt üheaastane ravimiohutuse kogemus
- Regulatiivse aruandluse kogemus tuleb suureks kasuks
- Varasem Arguse kasutamise kogemus tuleb kasuks
- Meditsiiniterminoloogia ja kohaldatavate ohutusandmebaaside töine tundmine
- Head organiseerimisoskused ja hoolikas tähelepanelikkus detailide suhtes
- Oskus töötada iseseisvalt ja koostöös
Hüved
- Täielikult kodupõhine töökorraldus