IQVIA łączy analizę danych medycznych, zaawansowane technologie i doradztwo, pomagając organizacjom mierzyć się ze złożonymi wyzwaniami w sektorach life sciences i ochrony zdrowia. Platforma Connected Intelligence integruje dane i sztuczną inteligencję, wspierając badania kliniczne, rozwój technologii oraz opracowywanie nowych terapii. Zespoły firmy działają w obszarach analityki, doradztwa i technologii medycznych, oferując możliwości związane z badaniami, innowacjami cyfrowymi i działaniami na rzecz poprawy wyników leczenia pacjentów.
Trójjęzyczny specjalista ds. raportowania regulacyjnego w zakresie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii
IQVIA poszukuje trójjęzycznego specjalisty ds. nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii do przetwarzania danych dotyczących bezpieczeństwa i raportów regulacyjnych w pracy zdalnej. Wymagana jest znajomość języka angielskiego, hiszpańskiego i portugalskiego.
Opis
- Przekazywanie raportów dotyczących bezpieczeństwa organom regulacyjnym
- Ocena i przetwarzanie danych dotyczących bezpieczeństwa otrzymanych z wielu źródeł
- Udostępnianie raportów i danych stronom wewnętrznym i zewnętrznym zgodnie z przepisami, standardowymi procedurami operacyjnymi i procedurami wewnętrznymi
- Przetwarzanie danych dotyczących bezpieczeństwa zgodnie z obowiązującymi przepisami, wytycznymi, standardowymi procedurami operacyjnymi i specyfikacjami projektu
- Utrzymywanie wymaganych standardów jakości, wydajności i terminowości realizacji
- Monitorowanie postępów w obsłudze przypadków względem planu projektu
- Przekazywanie zidentyfikowanych problemów z jakością starszym członkom zespołu
- Koordynowanie spraw projektowych ze współpracownikami z różnych obszarów oraz pracownikami ochrony zdrowia
- Udział w spotkaniach projektowych i przekazywanie kierownikowi operacyjnemu informacji zwrotnych dotyczących realizacji zadań
Wymagania
- Wykształcenie wyższe co najmniej na poziomie licencjackim w dziedzinie nauk przyrodniczych
- Biegła znajomość języka angielskiego, hiszpańskiego i portugalskiego
- Wymagany jest co najmniej rok doświadczenia w zakresie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii
- Doświadczenie w raportowaniu regulacyjnym będzie dużym atutem
- Mile widziane wcześniejsze doświadczenie z systemem Argus
- Praktyczna znajomość terminologii medycznej i odpowiednich baz danych dotyczących bezpieczeństwa
- Doskonałe umiejętności organizacyjne i dbałość o szczegóły
- Umiejętność samodzielnej pracy oraz współpracy z innymi
Benefity
- W pełni zdalny tryb pracy