IQVIA
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IQVIA는 헬스케어 데이터 분석, 첨단 기술, 컨설팅을 결합해 생명과학 및 헬스케어 분야의 조직이 복잡한 과제에 대응할 수 있도록 지원합니다. Connected Intelligence 플랫폼은 데이터와 인공지능을 통합해 임상 연구, 기술 개발, 새로운 치료법의 발전을 뒷받침합니다. 분석, 컨설팅, 헬스케어 기술 분야에서 활동하는 팀들이 연구, 디지털 혁신, 환자 치료 결과 개선과 관련된 업무를 수행합니다.

3개 국어 약물감시 규제 보고 전문가

IQVIA는 재택근무 환경에서 안전성 데이터와 규제 보고서를 처리할 3개 국어 약물감시 전문가를 채용합니다. 영어, 스페인어, 포르투갈어 능력이 필요합니다.

설명

  • 규제 당국에 안전성 보고서를 제출합니다
  • 여러 출처에서 받은 안전성 데이터를 평가하고 처리합니다
  • 규정, 표준작업절차 및 내부 절차에 따라 내부 및 외부 관계자와 보고서와 데이터를 공유합니다
  • 관련 규정, 지침, 표준작업절차 및 프로젝트 사양에 따라 안전성 데이터를 처리합니다
  • 필요한 품질, 생산성 및 납기 기준을 유지합니다
  • 프로젝트 계획에 따라 사례 진행 상황을 모니터링합니다
  • 확인된 품질 문제를 선임 팀원에게 에스컬레이션합니다
  • 프로젝트 관련 사안에 대해 기능별 동료 및 의료 전문가와 조율합니다
  • 프로젝트 회의에 참여하고 운영 관리자에게 업무 피드백을 공유합니다

지원 자격

  • 생명과학 관련 학사 학위
  • 영어, 스페인어 및 포르투갈어 고급 구사 능력
  • 약물감시 경력 1년 이상
  • 규제 보고 경험 보유자 우대
  • Argus 사용 경험 보유자 우대
  • 의학 용어 및 관련 안전성 데이터베이스에 대한 실무 지식
  • 뛰어난 조직력과 세부 사항에 대한 주의력
  • 독립적으로 또한 협업하여 업무를 수행할 수 있는 능력

복리후생

  • 완전 재택근무 형태

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