Pfizer
Pfizer
Pfizer est une entreprise pharmaceutique mondiale qui se concentre sur le développement et la mise à disposition de médicaments et de services de santé contribuant à la santé tout au long de la vie. Ses activités couvrent l’innovation scientifique et l’accès à des traitements sûrs, efficaces et abordables, avec un accent particulier sur l’avancement des thérapies contre le cancer et d’autres problèmes de santé importants. Le profil de l’entreprise peut intéresser les professionnels qui envisagent une carrière dans la recherche pharmaceutique, les soins de santé et les fonctions commerciales connexes.

Responsable de la rédaction médicale - Pfizer Royaume-Uni Télétravail

Pilotez la rédaction médicale, le contrôle qualité et la stratégie documentaire pour les supports cliniques et réglementaires de Pfizer. Contribuez à une prise de décision médicale précise et fondée sur les données grâce à une documentation rigoureuse.

Description

  • Diriger ou codiriger des projets de complexité modérée tout en gérant les délais et les ressources
  • Mettre à profit l’expertise pertinente pour soutenir les activités du département
  • Résoudre de manière autonome les problèmes de complexité modérée dans le respect des politiques établies
  • Réaliser les missions de manière autonome et demander conseil pour les questions inhabituelles ou complexes
  • Relire son travail, intégrer les retours et accompagner les collègues au moyen de revues de travail
  • Collaborer avec les experts du projet pour définir les stratégies documentaires et les messages clés
  • Veiller à ce que les documents respectent les normes internes, soient prêts pour soumission et correctement archivés
  • Vérifier l’exactitude des documents par rapport aux sources, notamment aux documents et données cliniques et réglementaires
  • Diriger les équipes d’auteurs sur des projets complexes
  • Effectuer des contrôles qualité
  • Contribuer à former les collègues aux normes et processus qualité

Exigences

  • Licence ou master, ou MBA/MS, avec une certaine expérience pertinente ; PhD/JD avec toute expérience pertinente ; diplôme de niveau bac+2 avec une expérience pertinente substantielle ; ou diplôme d’études secondaires ou équivalent avec une expérience pertinente approfondie
  • Expérience confirmée dans l’industrie pharmaceutique ou biotechnologique en contrôle qualité documentaire et/ou en rédaction médicale
  • Expérience de travail avec des membres multifonctionnels d’équipes d’étude
  • Solides connaissances de la terminologie médicale et des essais cliniques
  • Excellentes aptitudes relationnelles et de communication
  • Capacité à planifier, organiser, prioriser et mener à bien plusieurs tâches dans le cadre d’objectifs définis
  • Maîtrise des applications Microsoft Office
  • Un master est fortement souhaité
  • Maîtrise des logiciels couramment utilisés pour la présentation et l’analyse des données
  • Forte capacité à résoudre les problèmes et autonomie dans les situations ambiguës
  • Expérience de la direction ou de la codirection de projets
  • Expérience de la formation de collègues aux normes et processus qualité
  • Expérience de l’utilisation d’outils d’IA courants, notamment de technologies génératives telles que ChatGPT ou Microsoft Copilot, pour soutenir la résolution de problèmes et la productivité
  • Curiosité pour améliorer les résultats grâce aux outils d’IA et comprendre les pratiques responsables en matière d’IA, notamment la gestion des risques et l’utilisation éthique

Avantages

  • Culture de travail flexible
  • Soutien à l’harmonie entre vie professionnelle et vie personnelle
  • Des aménagements raisonnables sont disponibles pendant les candidatures et tout au long de la carrière
  • Possibilités de formation et de développement pour les employés

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