Pfizer — международная фармацевтическая компания, занимающаяся разработкой и предоставлением лекарственных препаратов и медицинских услуг, поддерживающих здоровье на протяжении всей жизни. Её деятельность охватывает научные инновации и обеспечение доступа к безопасным, эффективным и доступным методам лечения, уделяя особое внимание развитию терапии онкологических и других серьёзных заболеваний. Профиль компании может быть интересен специалистам, рассматривающим карьеру в области фармацевтических исследований, здравоохранения и связанных с ними коммерческих функций.
Менеджер по медицинскому письму — удалённая работа в Pfizer в Великобритании
Руководите медицинской документацией, контролем качества и стратегией подготовки документов для клинических и регуляторных материалов Pfizer. Поддерживайте точные решения в области медицины на основе достоверных данных благодаря качественной документации.
Описание
- Руководить проектами средней сложности или совместно руководить ими, контролируя сроки и ресурсы
- Применять соответствующую экспертизу для поддержки работы отдела
- Самостоятельно решать вопросы средней сложности в рамках установленных политик
- Самостоятельно выполнять задания и обращаться за рекомендациями по необычным или сложным вопросам
- Проверять свою работу, учитывать обратную связь и помогать коллегам развиваться посредством рабочих обзоров
- Сотрудничать с экспертами проекта для формирования стратегий подготовки документов и ключевых сообщений
- Обеспечивать соответствие документов внутренним стандартам, готовность к подаче и правильное хранение
- Проверять точность документов по исходным материалам, включая клинические регуляторные документы и данные
- Руководить командами авторов в сложных проектах
- Проводить проверки качества
- Помогать обучать коллег стандартам и процессам качества
Требования
- Степень бакалавра или магистра делового администрирования/естественных наук и некоторый релевантный опыт; степень PhD или JD и любой релевантный опыт; степень младшего специалиста и значительный релевантный опыт; либо аттестат о среднем образовании или эквивалент и обширный релевантный опыт
- Подтверждённый опыт работы в фармацевтической или биотехнологической отрасли в области контроля качества документов и/или медицинского письма
- Опыт работы с участниками межфункциональных исследовательских команд
- Глубокое знание медицинской терминологии и клинических исследований
- Отличные навыки межличностного общения и коммуникации
- Умение планировать, организовывать, расставлять приоритеты и выполнять несколько задач в рамках определённых целей
- Уверенное владение приложениями Microsoft Office
- Степень магистра является большим преимуществом
- Владение программным обеспечением, обычно используемым для представления и анализа данных
- Развитые навыки решения проблем и самостоятельность в неоднозначных ситуациях
- Опыт руководства проектами или совместного руководства ими
- Опыт обучения коллег стандартам и процессам качества
- Опыт использования распространённых инструментов ИИ, включая генеративные технологии, такие как ChatGPT или Microsoft Copilot, для решения задач и повышения продуктивности
- Интерес к улучшению результатов с помощью инструментов ИИ и понимание принципов ответственного использования ИИ, включая управление рисками и этичное применение
Преимущества
- Гибкая культура рабочего места
- Поддержка гармоничного сочетания работы и личной жизни
- Разумные условия доступны во время подачи заявок и на протяжении дальнейшей карьеры
- Возможности обучения и профессионального развития для сотрудников