Pfizer ir globāls farmācijas uzņēmums, kas koncentrējas uz tādu zāļu un veselības aprūpes pakalpojumu izstrādi un nodrošināšanu, kuri palīdz uzturēt veselību visa mūža garumā. Uzņēmuma darbība aptver zinātniskās inovācijas un drošu, efektīvu un pieejamu ārstēšanas iespēju pieejamības veicināšanu, īpašu uzmanību pievēršot terapiju attīstībai vēža un citu nozīmīgu veselības traucējumu ārstēšanai. Uzņēmuma darbība var būt saistoša speciālistiem, kuri apsver karjeru farmācijas pētniecībā, veselības aprūpē un ar to saistītajās komercfunkcijās.
Medicīniskās rakstīšanas vadītājs – Pfizer, attālināts darbs Apvienotajā Karalistē
Vadi medicīnisko rakstīšanu, kvalitātes kontroli un dokumentu stratēģiju Pfizer klīniskajiem un regulatīvajiem materiāliem. Atbalsti precīzu, uz pierādījumiem balstītu medicīnisku lēmumu pieņemšanu ar rūpīgi sagatavotu dokumentāciju.
Apraksts
- Vadi vidēji sarežģītus projektus vai esi to līdzvadītājs, pārvaldot termiņus un resursus
- Izmanto atbilstošās zināšanas departamenta darbības atbalstam
- Patstāvīgi risini vidēji sarežģītus jautājumus noteikto politiku ietvaros
- Patstāvīgi izpildi uzdevumus un meklē norādes neparastos vai sarežģītos jautājumos
- Pārskati savu darbu, ņem vērā atsauksmes un konsultē kolēģus darba pārskatīšanas laikā
- Sadarbojies ar projekta ekspertiem dokumentu stratēģiju un galveno ziņojumu izstrādē
- Nodrošini, ka dokumenti atbilst iekšējiem standartiem, ir gatavi iesniegšanai un tiek pareizi saglabāti
- Pārbaudi dokumentu precizitāti, salīdzinot tos ar avota materiāliem, tostarp klīniskajiem regulatīvajiem dokumentiem un datiem
- Vadi autoru komandas sarežģītos projektos
- Veic kvalitātes kontroles pārbaudes
- Palīdzi apmācīt kolēģus kvalitātes standartu un procesu jomā
Prasības
- Bakalaura vai maģistra grāds, tostarp MBA, un zināma atbilstoša pieredze; doktora vai jurista grāds un jebkāda atbilstoša pieredze; asociētā grāds un būtiska atbilstoša pieredze; vai vidējā izglītība vai līdzvērtīga kvalifikācija un plaša atbilstoša pieredze
- Pierādīta pieredze farmācijas vai biotehnoloģiju nozarē dokumentu kvalitātes kontrolē un/vai medicīniskajā rakstīšanā
- Pieredze darbā ar starpfunkcionālu pētījumu komandu dalībniekiem
- Labas zināšanas medicīniskajā terminoloģijā un klīniskajos pētījumos
- Teicamas saskarsmes un komunikācijas prasmes
- Spēja plānot, organizēt, noteikt prioritātes un izpildīt vairākus uzdevumus noteikto mērķu ietvaros
- Prasme izmantot Microsoft Office lietojumprogrammas
- Maģistra grāds ir ļoti vēlams
- Prasme izmantot datu attēlošanai un analīzei bieži lietotu programmatūru
- Spēcīgas problēmu risināšanas prasmes un patstāvība neskaidrās situācijās
- Pieredze projektu vadīšanā vai līdzvadīšanā
- Pieredze kolēģu apmācībā kvalitātes standartu un procesu jomā
- Pieredze izplatītu mākslīgā intelekta rīku, tostarp ģeneratīvo tehnoloģiju, piemēram, ChatGPT vai Microsoft Copilot, izmantošanā problēmu risināšanas un produktivitātes atbalstam
- Zinātkāre uzlabot rezultātus ar mākslīgā intelekta rīkiem un izpratne par atbildīga mākslīgā intelekta praksi, tostarp riska pārvaldību un ētisku izmantošanu
Priekšrocības
- Elastīga darba kultūra
- Atbalsts darba un privātās dzīves līdzsvaram
- Pieteikšanās laikā un turpmākās karjeras gaitā ir pieejami saprātīgi pielāgojumi
- Darbinieku apmācības un attīstības iespējas