Pfizer on ülemaailmne ravimiettevõte, mis keskendub ravimite ja tervishoiuteenuste väljatöötamisele ning pakkumisele, et toetada tervist kogu elu jooksul. Ettevõtte tegevus hõlmab teaduslikku innovatsiooni ning ohutute, tõhusate ja taskukohaste ravivõimaluste kättesaadavuse parandamist, pöörates erilist tähelepanu vähi ja teiste oluliste terviseprobleemide ravimeetodite arendamisele. Ettevõtte tegevus võib pakkuda huvi spetsialistidele, kes uurivad karjäärivõimalusi farmaatsiauuringute, tervishoiu ja nendega seotud ärifunktsioonide valdkonnas.
Meditsiinilise kirjutamise juht – Pfizer, kaugtöö Ühendkuningriigis
Juhi meditsiinilist kirjutamist, kvaliteedikontrolli ja dokumendistrateegiat Pfizeri kliiniliste ja regulatiivsete materjalide koostamisel. Toeta täpset ja tõenduspõhist meditsiinilist otsustamist põhjaliku dokumentatsiooni abil.
Kirjeldus
- Juhi mõõdukalt keerukaid projekte või ole nende kaasjuhiks, hallates ajakavasid ja ressursse
- Rakenda asjakohaseid teadmisi osakonna tegevuste toetamiseks
- Lahenda mõõdukalt keerukaid probleeme iseseisvalt kehtestatud põhimõtete raames
- Täida ülesanded iseseisvalt ja küsi ebatavaliste või keerukate probleemide korral juhiseid
- Vaata oma töö üle, rakenda tagasisidet ja juhenda kolleege tööülevaatuste kaudu
- Tee koostööd projektiekspertidega dokumendistrateegiate ja põhisõnumite kujundamisel
- Veendu, et dokumendid vastaksid ettevõttesisestele standarditele, oleksid esitamiseks valmis ja õigesti salvestatud
- Kontrolli dokumentide täpsust lähteallikate, sealhulgas kliiniliste regulatiivsete dokumentide ja andmete põhjal
- Juhi keerukate projektide autorite meeskondi
- Korralda kvaliteedikontrolli ülevaatusi
- Aita kolleege kvaliteedistandardite ja -protsesside alal koolitada
Nõuded
- Bakalaureusekraad või MBA-/magistrikraad ja mõningane asjakohane kogemus; doktorikraad või õigusteaduse kraad ja mis tahes asjakohane kogemus; rakenduskõrgharidus või muu kaastöötaja taseme kraad ning märkimisväärne asjakohane kogemus; või keskharidus või samaväärne kvalifikatsioon ja ulatuslik asjakohane kogemus
- Tõendatud kogemus farmaatsia- või biotehnoloogiatööstuses dokumentide kvaliteedikontrolli ja/või meditsiinilise kirjutamise alal
- Kogemus töötamisel valdkondadeüleste uuringumeeskonna liikmetega
- Head teadmised meditsiiniterminoloogiast ja kliinilistest uuringutest
- Suurepärased suhtlemis- ja koostööoskused
- Oskus planeerida, korraldada, tähtsuse järjekorda seada ja täita mitut ülesannet kindlaksmääratud eesmärkide piires
- Microsoft Office'i rakenduste oskus
- Magistrikraadi peetakse väga soovitavaks
- Andmete esitlemiseks ja analüüsimiseks tavaliselt kasutatava tarkvara oskus
- Tugev probleemilahendusoskus ja iseseisvus ebaselgetes olukordades
- Kogemus projektide juhtimisel või kaasjuhtimisel
- Kogemus kolleegide koolitamisel kvaliteedistandardite ja -protsesside alal
- Kogemus tavapäraste tehisintellekti tööriistade, sealhulgas ChatGPT või Microsoft Copiloti laadsete generatiivsete tehnoloogiate kasutamisel probleemide lahendamise ja tootlikkuse toetamiseks
- Uudishimu parandada tulemusi tehisintellekti tööriistade abil ning arusaam vastutustundlikest tehisintellekti tavadest, sealhulgas riskijuhtimisest ja eetilisest kasutamisest
Hüved
- Paindlik töökultuur
- Toetus töö- ja eraelu tasakaalule
- Mõistlikud kohandused on taotlemise ajal ja kogu edasise karjääri jooksul kättesaadavad
- Töötajate koolitus- ja arenguvõimalused