Pfizer es una empresa farmacéutica global centrada en desarrollar y proporcionar medicamentos y servicios de atención sanitaria que contribuyen a la salud durante toda la vida. Su trabajo abarca la innovación científica y el acceso a tratamientos seguros, eficaces y asequibles, con especial énfasis en el desarrollo de terapias para el cáncer y otras afecciones de salud importantes. El perfil de la empresa puede resultar relevante para profesionales que exploran oportunidades en investigación farmacéutica, atención sanitaria y funciones comerciales relacionadas.
Gerente de Redacción Médica - Pfizer Reino Unido Trabajo Remoto
Lidera la redacción médica, el control de calidad y la estrategia documental para los materiales clínicos y regulatorios de Pfizer. Apoya una toma de decisiones médicas precisa y basada en evidencia mediante una documentación sólida.
Descripción
- Liderar o codirigir proyectos de complejidad moderada mientras gestiona los plazos y los recursos
- Aplicar la experiencia pertinente para apoyar las actividades del departamento
- Resolver de forma independiente problemas de complejidad moderada dentro de las políticas establecidas
- Completar las tareas de forma independiente y solicitar orientación para cuestiones inusuales o complejas
- Revisar el trabajo propio, incorporar comentarios y orientar a colegas mediante revisiones del trabajo
- Colaborar con expertos del proyecto para definir estrategias documentales y mensajes clave
- Garantizar que los documentos cumplan las normas internas, estén listos para su presentación y se almacenen correctamente
- Comprobar la exactitud de los documentos comparándolos con las fuentes, incluidos documentos y datos clínicos y regulatorios
- Liderar equipos de autores en proyectos complejos
- Realizar revisiones de control de calidad
- Ayudar a formar a colegas sobre normas y procesos de calidad
Requisitos
- Licenciatura o grado, o MBA/MS, con cierta experiencia pertinente; doctorado o JD con cualquier experiencia pertinente; un título de grado medio con experiencia pertinente considerable; o diploma de educación secundaria o equivalente con amplia experiencia pertinente
- Experiencia demostrada en la industria farmacéutica o biotecnológica en control de calidad documental y/o redacción médica
- Experiencia trabajando con miembros de equipos de estudio multifuncionales
- Sólidos conocimientos de terminología médica y ensayos clínicos
- Excelentes habilidades interpersonales y de comunicación
- Capacidad para planificar, organizar, priorizar y completar múltiples tareas dentro de objetivos definidos
- Dominio de las aplicaciones de Microsoft Office
- Se valorará especialmente un máster
- Dominio de software utilizado habitualmente para la presentación y el análisis de datos
- Gran capacidad para resolver problemas y trabajar de forma independiente en situaciones ambiguas
- Experiencia liderando o codirigiendo proyectos
- Experiencia formando a colegas sobre normas y procesos de calidad
- Experiencia utilizando herramientas de IA habituales, incluidas tecnologías generativas como ChatGPT o Microsoft Copilot, para apoyar la resolución de problemas y la productividad
- Curiosidad por mejorar los resultados con herramientas de IA y comprender las prácticas responsables de IA, incluida la gestión de riesgos y el uso ético
Beneficios
- Cultura laboral flexible
- Apoyo para promover la armonía entre la vida laboral y personal
- Ajustes razonables disponibles durante las solicitudes y a lo largo de la trayectoria profesional
- Oportunidades de formación y desarrollo para empleados