Pfizer on maailmanlaajuinen lääkeyhtiö, joka keskittyy kehittämään ja tarjoamaan lääkkeitä sekä terveydenhuollon palveluja, jotka tukevat terveyttä koko elämän ajan. Sen toiminta kattaa tieteellisen innovoinnin sekä turvallisten, tehokkaiden ja kohtuuhintaisten hoitojen saatavuuden, ja erityistä huomiota kiinnitetään syöpien ja muiden merkittävien sairauksien hoitojen edistämiseen. Yhtiön toiminta voi kiinnostaa ammattilaisia, jotka tutustuvat lääketutkimuksen, terveydenhuollon ja niihin liittyvien kaupallisten tehtävien uramahdollisuuksiin.
Lääketieteellisen kirjoittamisen päällikkö – Pfizer, etätyö Isossa-Britanniassa
Johda lääketieteellistä kirjoittamista, laadunvalvontaa ja asiakirjastrategiaa Pfizerin kliinisissä ja sääntelyaineistoissa. Tue täsmällistä, näyttöön perustuvaa lääketieteellistä päätöksentekoa vankan dokumentoinnin avulla.
Kuvaus
- Johda tai toimi apuvetäjänä kohtalaisen monimutkaisissa projekteissa ja hallitse aikatauluja sekä resursseja
- Hyödynnä asiaankuuluvaa asiantuntemusta osaston toiminnan tukemisessa
- Ratkaise kohtalaisen monimutkaisia ongelmia itsenäisesti vakiintuneiden toimintaperiaatteiden mukaisesti
- Suorita tehtävät itsenäisesti ja pyydä ohjausta poikkeuksellisissa tai monimutkaisissa tilanteissa
- Arvioi oma työsi, hyödynnä palautetta ja ohjaa työtovereita työn tarkastelun kautta
- Tee yhteistyötä projektiasiantuntijoiden kanssa asiakirjastrategioiden ja keskeisten viestien määrittämiseksi
- Varmista, että asiakirjat täyttävät sisäiset standardit, ovat valmiita toimitettaviksi ja tallennetaan asianmukaisesti
- Tarkista asiakirjojen oikeellisuus lähdeaineistoa, kuten kliinisiä sääntelyasiakirjoja ja tietoja, vasten
- Johda kirjoittajatiimejä monimutkaisissa projekteissa
- Suorita laadunvalvontatarkastuksia
- Auta kouluttamaan työtovereita laatustandardeissa ja -prosesseissa
Vaatimukset
- Alempi korkeakoulututkinto tai MBA-/ylempi korkeakoulututkinto ja jonkin verran asiaankuuluvaa kokemusta; tohtorintutkinto tai oikeustieteen tutkinto ja asiaankuuluvaa kokemusta; opistotason tutkinto ja huomattava asiaankuuluva kokemus; tai lukion päättötodistus tai vastaava ja laaja asiaankuuluva kokemus
- Osoitettua kokemusta lääke- tai biotekniikka-alalta asiakirjojen laadunvalvonnassa ja/tai lääketieteellisessä kirjoittamisessa
- Kokemusta työskentelystä monialaisten tutkimusryhmien jäsenten kanssa
- Vahva lääketieteellisen terminologian ja kliinisten tutkimusten tuntemus
- Erinomaiset vuorovaikutus- ja viestintätaidot
- Kyky suunnitella, organisoida, priorisoida ja suorittaa useita tehtäviä määriteltyjen tavoitteiden mukaisesti
- Microsoft Office -sovellusten hyvä hallinta
- Ylempi korkeakoulututkinto katsotaan erittäin eduksi
- Tietojen esittämiseen ja analysointiin yleisesti käytettävien ohjelmistojen hyvä hallinta
- Vahva ongelmanratkaisukyky ja itsenäinen työskentely epäselvissä tilanteissa
- Kokemusta projektien johtamisesta tai apuvetäjänä toimimisesta
- Kokemusta työtovereiden kouluttamisesta laatustandardeissa ja -prosesseissa
- Kokemusta yleisten tekoälytyökalujen, kuten ChatGPT:n tai Microsoft Copilotin kaltaisten generatiivisten teknologioiden, käytöstä ongelmanratkaisun ja tuottavuuden tukena
- Uteliaisuutta kehittää tuloksia tekoälytyökalujen avulla sekä ymmärrystä vastuullisista tekoälykäytännöistä, kuten riskienhallinnasta ja eettisestä käytöstä
Edut
- Joustava työpaikkakulttuuri
- Tuki työn ja muun elämän yhteensovittamiseen
- Kohtuullisia mukautuksia on saatavilla hakuprosessin aikana ja koko tulevan uran ajan
- Koulutus- ja kehittymismahdollisuuksia työntekijöille