Pfizer to międzynarodowa firma farmaceutyczna, która koncentruje się na opracowywaniu i dostarczaniu leków oraz usług opieki zdrowotnej wspierających zdrowie przez całe życie. Jej działalność obejmuje innowacje naukowe i zapewnianie dostępu do bezpiecznych, skutecznych oraz przystępnych cenowo metod leczenia, ze szczególnym uwzględnieniem rozwoju terapii nowotworów i innych poważnych schorzeń. Profil firmy może zainteresować osoby rozważające karierę w badaniach farmaceutycznych, ochronie zdrowia oraz powiązanych obszarach komercyjnych.
Menedżer ds. piśmiennictwa medycznego — praca zdalna w Pfizer w Wielkiej Brytanii
Kieruj pracami z zakresu piśmiennictwa medycznego, kontroli jakości i strategii dokumentacji dla materiałów klinicznych i regulacyjnych firmy Pfizer. Wspieraj trafne, oparte na dowodach decyzje medyczne dzięki solidnej dokumentacji.
Opis
- Prowadzić samodzielnie lub współprowadzić projekty o umiarkowanym stopniu złożoności, zarządzając terminami i zasobami
- Wykorzystywać odpowiednią wiedzę specjalistyczną do wspierania działań działu
- Samodzielnie rozwiązywać problemy o umiarkowanym stopniu złożoności w ramach obowiązujących zasad
- Samodzielnie wykonywać zadania i zasięgać wskazówek w nietypowych lub złożonych kwestiach
- Weryfikować własną pracę, uwzględniać informacje zwrotne i wspierać rozwój współpracowników poprzez przeglądy pracy
- Współpracować z ekspertami projektowymi przy kształtowaniu strategii dokumentów i kluczowych komunikatów
- Dbać o zgodność dokumentów ze standardami wewnętrznymi, gotowość do złożenia oraz prawidłowe przechowywanie
- Sprawdzać dokładność dokumentów na podstawie materiałów źródłowych, w tym klinicznych dokumentów regulacyjnych i danych
- Kierować zespołami autorów w złożonych projektach
- Przeprowadzać kontrole jakości
- Pomagać w szkoleniu współpracowników ze standardów i procesów jakości
Wymagania
- Licencjat lub magister/MBA z pewnym doświadczeniem w danej dziedzinie; doktorat lub JD z dowolnym doświadczeniem w danej dziedzinie; stopień associate degree ze znacznym doświadczeniem w danej dziedzinie; albo świadectwo ukończenia szkoły średniej lub jego odpowiednik z rozległym doświadczeniem w danej dziedzinie
- Udokumentowane doświadczenie w branży farmaceutycznej lub biotechnologicznej w zakresie kontroli jakości dokumentów i/lub piśmiennictwa medycznego
- Doświadczenie we współpracy z członkami międzyfunkcyjnych zespołów badawczych
- Dobra znajomość terminologii medycznej i badań klinicznych
- Doskonałe umiejętności interpersonalne i komunikacyjne
- Umiejętność planowania, organizowania, ustalania priorytetów i realizowania wielu zadań w ramach określonych celów
- Biegłość w obsłudze aplikacji Microsoft Office
- Wykształcenie magisterskie jest wysoce pożądane
- Biegłość w obsłudze oprogramowania powszechnie używanego do prezentacji i analizy danych
- Silne umiejętności rozwiązywania problemów i samodzielność w niejednoznacznych sytuacjach
- Doświadczenie w prowadzeniu projektów lub współprowadzeniu projektów
- Doświadczenie w szkoleniu współpracowników ze standardów i procesów jakości
- Doświadczenie w korzystaniu z popularnych narzędzi AI, w tym technologii generatywnych, takich jak ChatGPT lub Microsoft Copilot, w celu rozwiązywania problemów i zwiększania produktywności
- Ciekawość dotycząca poprawy wyników dzięki narzędziom AI oraz znajomość zasad odpowiedzialnego korzystania z AI, w tym zarządzania ryzykiem i etycznego zastosowania
Benefity
- Elastyczna kultura pracy
- Wsparcie w zachowaniu równowagi między pracą a życiem prywatnym
- Racjonalne usprawnienia dostępne podczas rekrutacji i przez cały dalszy rozwój zawodowy
- Możliwości szkoleń i rozwoju pracowników