Pfizer è un’azienda farmaceutica globale impegnata nello sviluppo e nella fornitura di medicinali e servizi sanitari che contribuiscono alla salute per tutta la vita. Il suo lavoro comprende l’innovazione scientifica e l’accesso a trattamenti sicuri, efficaci e accessibili, con particolare attenzione allo sviluppo di terapie per il cancro e altre importanti condizioni di salute. Il profilo dell’azienda può essere rilevante per i professionisti interessati a carriere nella ricerca farmaceutica, nell’assistenza sanitaria e nelle funzioni commerciali correlate.
Responsabile della redazione medica - Pfizer Regno Unito Lavoro da remoto
Guida la redazione medica, il controllo qualità e la strategia documentale per i materiali clinici e regolatori di Pfizer. Contribuisci a decisioni mediche accurate e basate sulle evidenze attraverso una documentazione solida.
Descrizione
- Guidare o co-guidare progetti di complessità moderata, gestendo tempistiche e risorse
- Applicare competenze pertinenti per supportare le attività del dipartimento
- Risolvere autonomamente problemi di complessità moderata nel rispetto delle politiche stabilite
- Completare gli incarichi in autonomia e chiedere supporto per questioni insolite o complesse
- Rivedere il proprio lavoro, integrare i feedback e affiancare i colleghi attraverso revisioni del lavoro
- Collaborare con gli esperti di progetto per definire strategie documentali e messaggi chiave
- Garantire che i documenti rispettino gli standard interni, siano pronti per la sottomissione e siano archiviati correttamente
- Verificare l’accuratezza dei documenti rispetto alle fonti, inclusi documenti e dati clinici e regolatori
- Guidare i team di autori su progetti complessi
- Eseguire revisioni di controllo qualità
- Contribuire alla formazione dei colleghi sugli standard e sui processi di qualità
Requisiti
- Laurea o MBA/MS con una certa esperienza pertinente; PhD/JD con qualsiasi esperienza pertinente; diploma di scuola superiore breve con una solida esperienza pertinente; oppure diploma di scuola secondaria superiore o equivalente con un’ampia esperienza pertinente
- Esperienza comprovata nel settore farmaceutico o biotecnologico nel controllo qualità documentale e/o nella redazione medica
- Esperienza di lavoro con membri multifunzionali di team di studio
- Solida conoscenza della terminologia medica e degli studi clinici
- Eccellenti capacità interpersonali e comunicative
- Capacità di pianificare, organizzare, stabilire le priorità e completare più attività nell’ambito di obiettivi definiti
- Buona conoscenza delle applicazioni Microsoft Office
- La laurea magistrale è altamente desiderabile
- Buona conoscenza dei software comunemente utilizzati per la presentazione e l’analisi dei dati
- Spiccate capacità di problem solving e autonomia nelle situazioni ambigue
- Esperienza nella guida o co-guida di progetti
- Esperienza nella formazione dei colleghi sugli standard e sui processi di qualità
- Esperienza nell’uso di strumenti di IA comuni, comprese tecnologie generative come ChatGPT o Microsoft Copilot, per supportare la risoluzione dei problemi e la produttività
- Curiosità verso il miglioramento dei risultati con gli strumenti di IA e la comprensione delle pratiche di IA responsabile, inclusa la gestione dei rischi e l’uso etico
Benefit
- Cultura del lavoro flessibile
- Supporto all’armonia tra vita professionale e vita privata
- Sono disponibili accomodamenti ragionevoli durante le candidature e nel corso della carriera
- Opportunità di formazione e sviluppo per i dipendenti