Pfizer
Pfizer
Pfizer — міжнародна фармацевтична компанія, що займається розробленням і наданням лікарських засобів та медичних послуг для підтримки здоров’я протягом усього життя. Її діяльність охоплює наукові інновації та забезпечення доступу до безпечних, ефективних і доступних методів лікування, з особливим акцентом на розвиток терапії онкологічних та інших серйозних захворювань. Профіль компанії може бути цікавим фахівцям, які розглядають кар’єру у сфері фармацевтичних досліджень, охорони здоров’я та пов’язаних із ними комерційних напрямів.

Менеджер з медичного письма — віддалена робота в Pfizer у Великій Британії

Керуйте медичною документацією, контролем якості та стратегією підготовки документів для клінічних і регуляторних матеріалів Pfizer. Підтримуйте точне ухвалення медичних рішень на основі доказів завдяки якісній документації.

Опис

  • Керувати проєктами середньої складності або спільно керувати ними, контролюючи строки й ресурси
  • Застосовувати відповідну експертизу для підтримки роботи відділу
  • Самостійно вирішувати питання середньої складності в межах установлених політик
  • Самостійно виконувати завдання та звертатися по рекомендації щодо незвичних або складних питань
  • Перевіряти свою роботу, враховувати зворотний зв’язок і допомагати колегам розвиватися через робочі огляди
  • Співпрацювати з експертами проєкту для формування стратегій підготовки документів і ключових повідомлень
  • Забезпечувати відповідність документів внутрішнім стандартам, готовність до подання та правильне зберігання
  • Перевіряти точність документів за вихідними матеріалами, зокрема клінічними регуляторними документами й даними
  • Керувати командами авторів у складних проєктах
  • Проводити перевірки якості
  • Допомагати навчати колег стандартам і процесам якості

Вимоги

  • Ступінь бакалавра або MBA/MS і певний релевантний досвід; ступінь PhD/JD і будь-який релевантний досвід; ступінь молодшого спеціаліста та значний релевантний досвід; або повна загальна середня освіта чи еквівалент і значний релевантний досвід
  • Підтверджений досвід роботи у фармацевтичній або біотехнологічній галузі у сфері контролю якості документів та/або медичного письма
  • Досвід роботи з учасниками міжфункціональних дослідницьких команд
  • Глибоке знання медичної термінології та клінічних досліджень
  • Відмінні навички міжособистісного спілкування та комунікації
  • Уміння планувати, організовувати, визначати пріоритети й виконувати кілька завдань у межах визначених цілей
  • Володіння застосунками Microsoft Office
  • Ступінь магістра є великою перевагою
  • Володіння програмним забезпеченням, яке зазвичай використовують для представлення й аналізу даних
  • Сильні навички розв’язання проблем і самостійність у неоднозначних ситуаціях
  • Досвід керування проєктами або спільного керування ними
  • Досвід навчання колег стандартам і процесам якості
  • Досвід використання поширених інструментів ШІ, зокрема генеративних технологій на кшталт ChatGPT або Microsoft Copilot, для розв’язання проблем і підвищення продуктивності
  • Цікавість до покращення результатів за допомогою інструментів ШІ та розуміння практик відповідального використання ШІ, включно з управлінням ризиками й етичним застосуванням

Переваги

  • Гнучка культура роботи
  • Підтримка гармонійного поєднання роботи й особистого життя
  • Розумні пристосування доступні під час подання заявок і протягом подальшої кар’єри
  • Можливості навчання та професійного розвитку для працівників