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Pfizer ist ein weltweit tätiges Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Bereitstellung von Arzneimitteln und Gesundheitsleistungen konzentriert, die die Gesundheit ein Leben lang unterstützen. Die Arbeit des Unternehmens umfasst wissenschaftliche Innovationen sowie den Zugang zu sicheren, wirksamen und erschwinglichen Behandlungen, mit besonderem Schwerpunkt auf der Weiterentwicklung von Therapien gegen Krebs und andere bedeutende Erkrankungen. Das Unternehmensprofil kann für Fachkräfte interessant sein, die sich über Karrieremöglichkeiten in der pharmazeutischen Forschung, im Gesundheitswesen und in verwandten kommerziellen Bereichen informieren möchten.
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Manager medizinisches Schreiben – Pfizer UK, Remote

Leiten Sie das medizinische Schreiben, die Qualitätskontrolle und die Dokumentstrategie für klinische und regulatorische Unterlagen von Pfizer. Unterstützen Sie präzise, evidenzbasierte medizinische Entscheidungen durch eine zuverlässige Dokumentation.

CAKanadaGBVereinigtes KönigreichRemoteVollzeitMittlere StufeSeniorErforderliche Sprache: EnglischContent-Autor

Beschreibung

  • Leiten oder koordinieren Sie Projekte mittlerer Komplexität und steuern Sie Zeitpläne und Ressourcen
  • Setzen Sie einschlägige Fachkenntnisse zur Unterstützung der Abteilungsaktivitäten ein
  • Lösen Sie mittelschwere Probleme innerhalb etablierter Richtlinien selbstständig
  • Bearbeiten Sie Aufgaben selbstständig und holen Sie bei ungewöhnlichen oder komplexen Themen Unterstützung ein
  • Überprüfen Sie Ihre Arbeit, berücksichtigen Sie Feedback und unterstützen Sie Kolleginnen und Kollegen durch Arbeitsüberprüfungen
  • Arbeiten Sie mit Projektexpertinnen und -experten zusammen, um Dokumentstrategien und Kernbotschaften zu entwickeln
  • Stellen Sie sicher, dass Dokumente interne Standards erfüllen, einreichungsbereit sind und korrekt gespeichert werden
  • Überprüfen Sie die Dokumentgenauigkeit anhand von Ausgangsmaterialien, einschließlich klinischer und regulatorischer Dokumente sowie Daten
  • Leiten Sie Autorenteams bei komplexen Projekten
  • Führen Sie Qualitätskontrollen durch
  • Unterstützen Sie die Schulung von Kolleginnen und Kollegen zu Qualitätsstandards und -prozessen

Anforderungen

  • Bachelorabschluss oder MBA/Masterabschluss mit einschlägiger Erfahrung; Promotion/Juraabschluss mit einschlägiger Erfahrung; Associate Degree mit umfangreicher einschlägiger Erfahrung oder Hochschulreife beziehungsweise gleichwertiger Abschluss mit umfangreicher einschlägiger Erfahrung
  • Nachgewiesene Erfahrung in der Pharma- oder Biotechnologiebranche in der Dokumentenqualitätskontrolle und/oder im medizinischen Schreiben
  • Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Mitgliedern funktionsübergreifender Studienteams
  • Fundierte Kenntnisse der medizinischen Terminologie und klinischer Studien
  • Ausgeprägte zwischenmenschliche und kommunikative Fähigkeiten
  • Fähigkeit, mehrere Aufgaben innerhalb festgelegter Ziele zu planen, zu organisieren, zu priorisieren und abzuschließen
  • Sicherer Umgang mit Microsoft-Office-Anwendungen
  • Ein Masterabschluss ist besonders wünschenswert
  • Sicherer Umgang mit gängiger Software zur Datenpräsentation und -analyse
  • Ausgeprägte Problemlösungskompetenz und Selbstständigkeit in unklaren Situationen
  • Erfahrung in der Leitung oder Koordination von Projekten
  • Erfahrung in der Schulung von Kolleginnen und Kollegen zu Qualitätsstandards und -prozessen
  • Erfahrung im Einsatz gängiger KI-Tools, einschließlich generativer Technologien wie ChatGPT oder Microsoft Copilot, zur Unterstützung der Problemlösung und Produktivität
  • Neugier darauf, Ergebnisse mithilfe von KI-Tools zu verbessern, sowie Verständnis für verantwortungsvolle KI-Praktiken, einschließlich Risikomanagement und ethischer Nutzung

Zusatzleistungen

  • Flexible Arbeitsplatzkultur
  • Unterstützung für die Vereinbarkeit von Berufs- und Privatleben
  • Angemessene Anpassungen während des Bewerbungsprozesses und im weiteren Berufsverlauf verfügbar
  • Möglichkeiten zur Weiterbildung und beruflichen Entwicklung für Mitarbeitende

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