医疗写作经理-辉瑞英国远程办公
负责辉瑞临床和监管材料的医疗写作、质量控制与文件策略。 通过严谨的文档支持准确、基于证据的医疗决策。
描述
- 在管理时间进度和资源的同时,领导或共同领导中等复杂度的项目
- 运用相关专业知识支持部门活动
- 在既定政策范围内独立解决中等复杂度的问题
- 独立完成工作任务,并在遇到异常或复杂问题时寻求指导
- 审查自己的工作,吸收反馈,并通过工作评审指导同事
- 与项目专家合作制定文件策略和关键信息
- 确保文件符合内部标准、达到可提交状态并正确存储
- 根据源材料核查文件准确性,包括临床监管文件和数据
- 在复杂项目中领导作者团队
- 开展质量控制审查
- 协助培训同事掌握质量标准和流程
任职要求
- 拥有学士学位或工商管理硕士/理学硕士学位并具备一定相关经验;拥有博士/法律博士学位并具备任何相关经验;拥有副学士学位并具备大量相关经验;或拥有高中学历或同等学历并具备丰富相关经验
- 具备制药或生物技术行业文件质量控制和/或医疗写作经验
- 具备与跨职能研究团队成员合作的经验
- 深入了解医学术语和临床试验
- 出色的人际交往和沟通能力
- 能够在既定目标范围内规划、组织、确定优先级并完成多项任务
- 熟练使用 Microsoft Office 应用程序
- 拥有硕士学位者优先
- 熟练使用常用于数据展示和分析的软件
- 具备较强的问题解决能力,能够在模糊情境下独立工作
- 具备领导或共同领导项目的经验
- 具备培训同事掌握质量标准和流程的经验
- 具备使用常见人工智能工具的经验,包括使用 ChatGPT 或 Microsoft Copilot 等生成式技术支持问题解决和提高工作效率
- 对运用人工智能工具改善成果并了解负责任的人工智能实践抱有好奇心,包括风险管理和合乎道德的使用
福利待遇
- 灵活的工作场所文化
- 支持工作与生活的和谐平衡
- 申请期间及未来职业生涯中均可提供合理便利
- 员工培训与发展机会
