Eli Lilly and Company est une entreprise mondiale spécialisée dans les produits pharmaceutiques et les soins de santé, qui développe, fabrique et distribue des médicaments sur ordonnance. Ses activités couvrent le diabète, le cancer, la maladie d’Alzheimer, les maladies auto-immunes, la dermatologie, la migraine, l’obésité et l’apnée du sommeil, grâce à la recherche clinique, aux programmes de sécurité des médicaments et aux opérations de fabrication. L’entreprise propose également des ressources d’information et d’accès pour les patients, des informations sur les essais cliniques et des services de pharmacie LillyDirect, tout en menant des recherches dans des domaines comme les médicaments génétiques.
Directeur·rice senior des affaires médicales mondiales – Thérapies à base d’orexine
Pilotez la stratégie médicale mondiale de cleminorexton, une thérapie à base d’orexine destinée à traiter la narcolepsie et d’autres troubles du sommeil et de l’éveil. Le poste encadre la préparation du lancement, la production de données probantes, les échanges scientifiques et la collaboration entre les équipes médicales et commerciales.
Description
- Définir la stratégie mondiale des affaires médicales et le plan d’exécution pour cleminorexton.
- Assumer le rôle de responsable mondial des affaires médicales et être un membre clé de l’équipe pluridisciplinaire dédiée au produit.
- Relier la stratégie médicale aux objectifs de l’entreprise, aux étapes du développement clinique et aux plans de commercialisation.
- Planifier les autorisations réglementaires, la préparation du lancement et la gestion du cycle de vie du produit.
- Repérer les opportunités scientifiques, les lacunes en matière de données probantes et les besoins des parties prenantes.
- Diriger la préparation médicale du lancement sur les principaux marchés mondiaux.
- Élaborer les plans de lancement avec les équipes commerciales, d’accès au marché, HEOR, réglementaires et médicales régionales.
- Coordonner les plateformes scientifiques, la formation, l’information médicale, les publications, les activités lors des congrès et la collecte d’informations, en cohérence avec la stratégie et le calendrier de lancement.
- Contribuer à la planification préalable au lancement et au lancement, notamment aux échanges mondiaux avec les payeurs et à la communication de la valeur.
- Établir des relations avec des leaders d’opinion internationaux, des investigateurs, des sociétés savantes et des associations de patients.
- Diriger les conseils consultatifs scientifiques, les consultations d’experts et d’autres initiatives de collecte d’informations.
- Représenter Centessa lors des grands congrès scientifiques et des réunions du secteur.
- Agir en tant qu’ambassadeur scientifique et expert de la biologie de l’orexine et des troubles du sommeil et de l’éveil.
- Collaborer avec les équipes commerciales, d’accès au marché, HEOR, réglementaires, de développement clinique, de défense des patients et des affaires institutionnelles.
- Apporter une expertise médicale à la stratégie de marque, aux échanges avec les payeurs, à l’information sur les maladies et aux communications scientifiques.
- Contribuer à l’élaboration de plateformes scientifiques, de plans de publication, de programmes éducatifs et de formations médicales.
- Examiner et guider les supports scientifiques externes afin d’assurer leur conformité aux réglementations et aux politiques de l’entreprise.
- Rendre compte à la direction des affaires médicales et collaborer avec les cadres dirigeants.
Exigences
- Diplôme scientifique ou clinique de niveau avancé, tel qu’un MD, PharmD ou PhD.
- Au moins 10 ans d’expérience en leadership des affaires médicales ; 5 ans d’expérience mondiale sont souhaités.
- Expérience en neurosciences, médecine du sommeil, neurologie, psychiatrie ou maladies rares.
- Expérience dans la direction d’au moins un lancement mondial de produit couronné de succès.
- Expérience en tant que responsable médical mondial d’un produit en phase avancée de développement ou commercialisé.
- Solide connaissance des affaires médicales mondiales, de la production de données probantes, des besoins des payeurs en matière de données et de la préparation à la commercialisation.
- Capacité à définir et à piloter une stratégie dans une organisation matricielle.
- Expérience avérée de collaboration avec les équipes commerciales, d’accès au marché, HEOR, des affaires réglementaires et du développement clinique.
- Excellentes compétences en communication, en présentation et en gestion des parties prenantes.
- Résidence obligatoire aux États-Unis.
- Disponibilité pour voyager environ 20 % du temps.
Avantages
- Prime d’entreprise fondée sur les résultats de l’entreprise et la performance individuelle.
- Plan 401(k) financé par l’entreprise.
- Régime de retraite.
- Congés payés.
- Couverture médicale, dentaire, optique et des médicaments sur ordonnance.
- Avantages flexibles, notamment des comptes de dépenses flexibles pour les soins de santé et/ou des personnes à charge.
- Assurance vie et prestations en cas de décès.
- Congés et prestations en cas d’absence.
- Programmes de bien-être, notamment un programme d’aide aux employés, des avantages liés à la forme physique ainsi que des clubs et activités pour les employés.
- Modalité de travail à distance.
- Possibilités de déplacement, environ 20 %.