全球医学事务高级总监——食欲素疗法
负责克莱米诺雷克森（cleminorexton）全球医学战略；该食欲素疗法用于发作性睡病及其他睡眠-觉醒障碍。 统筹上市准备、证据生成、科学交流，以及医学与商业团队间的协作。
描述
- 制定克莱米诺雷克森的全球医学事务战略与执行计划。
- 担任全球医学事务负责人，并作为跨职能产品团队的核心成员。
- 将医学战略与公司目标、临床开发里程碑及商业化计划相衔接。
- 规划监管审批、上市准备及产品生命周期管理。
- 识别科学机遇、证据缺口和利益相关方需求。
- 指导重点全球市场的医学上市准备工作。
- 与商业、市场准入、HEOR、监管及区域医学团队共同制定上市计划。
- 结合战略和上市时间表，协调科学平台、培训、医学信息、出版物、学术会议活动及洞察收集。
- 参与上市前及上市规划，包括全球支付方沟通和价值传达。
- 与全球意见领袖、研究者、专业学会及患者倡导团体建立关系。
- 领导科学顾问委员会、专家咨询及其他洞察项目。
- 代表 Centessa 出席重要科学会议和行业会议。
- 担任科学领域的代表，并成为食欲素生物学及睡眠-觉醒障碍方面的专家。
- 与商业、市场准入、HEOR、监管、临床开发、患者倡导及公司事务团队合作。
- 将医学专业知识融入品牌战略、支付方沟通、疾病教育及科学传播。
- 协助制定科学平台、出版计划、教育项目及医学培训。
- 审阅并指导对外科学材料，确保其符合监管规定和公司政策。
- 向医学事务负责人汇报，并与高级领导协作。
任职要求
- 拥有高级科学或临床学位，例如医学博士（MD）、药学博士（PharmD）或哲学博士（PhD）。
- 至少10年医学事务领导经验；优先考虑拥有5年全球工作经验者。
- 具备神经科学、睡眠医学、神经病学、精神病学或罕见病领域背景。
- 曾领导至少一次成功的全球产品上市。
- 曾担任后期开发阶段或商业化产品的全球医学负责人。
- 深入了解全球医学事务、证据生成、支付方证据需求及商业化准备。
- 能够在矩阵式组织中制定并推动战略。
- 具备跨商业、市场准入、HEOR、监管事务及临床开发团队协作的经验。
- 具备出色的沟通、演讲及利益相关方管理能力。
- 必须常驻美国。
- 愿意接受约20%的出差安排。
福利待遇
- 根据公司及个人绩效发放公司奖金。
- 公司赞助的401(k)计划。
- 养老金计划。
- 休假福利。
- 医疗、牙科、视力及处方药保险。
- 弹性福利，包括医疗及／或受抚养人护理弹性支出账户。
- 人寿保险及身故福利。
- 休假及请假福利。
- 员工援助计划、健身福利、员工社团及活动等身心健康项目。
- 远程工作安排。
- 出差机会，约占工作时间的20%。